Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05528939Toboroz

Feasibility/Acceptability of Attentional-Control Training in Survivors

FAACTS: Feasibility/Acceptability of Attentional-Control Training in Survivors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter pilot randomized controlled trial, with an active control condition, of the feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of EndeavorRx in a cohort of survivors of acute lymphoblastic leukemia or brain tumor ages 8-16 who are > 1 year from the end of therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 1.
Kezdés
2023. jún. 14.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 31.
Fő szponzor
Children's National Research Institute
NCT-szám
NCT05528939

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. jún. 14. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • A history of photosensitive seizures.
  • A mental health condition that precludes, or takes treatment precedence over, participation in the cognitive training.

Egyéb

  • A motor, visual, or auditory handicap that prevents computer use.
  • Participants identified during the baseline assessment as having a full-scale IQ < 80, as estimated by WASI-II (Vocabulary and Matrix Reasoning), will not be randomized.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 8-16 years at time of screening.
  • History of diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) or brain tumor (BT).
  • At least 1 year from completion of planned therapy and stable from a disease standpoint.
  • Participating child and caregiver are fluent in spoken English.
  • Availability of a caregiver who is willing and capable of providing support and supervision during cognitive training.
  • Participating child is either not taking any prescribed stimulant medication for attention difficulties or has been prescribed a stable dose of stimulant medication for attention difficulties for at least 30 days prior to enrollment.
  • Only patients with a T-score ≥ 75th percentile on the CPT-3 Omission Errors scale or on the BRIEF-2 Cognitive Regulation Index will be randomized.

Életkor a regiszterben: 8 év – 16 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's National HospitalWashington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.