Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05531045Toborzás még nem indult

18FFDG PET/CT for Early Evaluation of Chemotherapy Efficacy in Metastatic Colic Adenocarcinoma

18F-FDG Positron Emission Tomography/Tomodensitometry for Early Evaluation of Chemotherapy Efficacy in Metastatic Colic Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. szept. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The metastatic colo-rectal cancer (especially with hepatic metastatic lesions, but also peritoneal or pulmonary lesions) is a major public health issue, because of its frequency, the heavy treatments and the cost of new therapeutic molecules involved, in particular targeted therapies that can result in specific adverse events. The first-line treatment often consists of a polychemotherapy, which can be associated to a targeted therapy. According to the therapeutic response, patient condition and disease extent, some patients may benefit from prognosis-changing treatments such as surgery of metastases. However, the best morphological response is most of time evidenced after only 6 or 8 cycles of treatment, corresponding to 3 to 4 months. Therapeutic evaluation with FDG PET/CT is validated in several neoplasia (lymphoma, breast cancer). Data on FDG PET evaluation of colic cancer chemotherapy are currently insufficient to propose its use in the usual clinical setting. We thus are going to study the performance of early FDG PET therapeutic evaluation to predict response to first-line chemotherapy in patients with potentially resectable metastases. If early PET diagnostic performances prove satisfying, this approach could become of paramount importance to tailor therapeutic strategy for these patients, with the possibility of early modification of chemotherapy protocol, which is now possible thanks to the existence of therapeutic alternatives (chemotherapy intensification, replacement of oxaliptaine by irinotecan or conversely, replacement of an anti-EGFR by an anti-angiogenic or conversely).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
222 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 11.
Kezdés
2022. szept.
Elsődleges befejezés
2025. jan.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT05531045

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 222
  • 2022. szept. és az elsődleges befejezés (2025. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with another evolutive neoplastic disease
  • Hypersensitivity to FDG or to one of the excipients of used specialty

Egyéb

  • Patient participating in another study evaluating an imaging technique using ionizing radiations
  • Brain metastasis
  • Absence of health insurance coverage
  • Pregnant of breastfeeding woman

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically proved colo-rectal cancer
  • Measurable metastatic disease according to RECIST 1.1 criteria
  • Metastases considered potentially resectable (for example : hepatic, nodular peritoneal, lung lesions…) by the multidisciplinary committee meeting
  • ECOG≤2
  • Patient candidate to a first-line chemotherapy± targeted therapy according to standard protocols : LV5FU2, FOLFOX, FOLFIRI, FOLFIRINOX +/- bévacizumab, aflibercept , cétuximab, panitumumab
  • In case of metachrone metastasis, adjuvant chemotherapy stopped for more than 6 months before relapse diagnosis
  • Predictable life expectancy of more than 6 months
  • Signed informed consent
  • Age > 18 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hopital Saint LouisParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.