Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05531461Toboroz

Cognition and Imaging With Tigertriever

COGNITIVE Study- Cognition and Imaging With Tigertriever

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the COGNITIVE Study is to evaluate whether successful reperfusion with Tigertriever is associated with cognitive benefit.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
424 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 4.
Kezdés
2024. okt. 28.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Rapid Medical
NCT-szám
NCT05531461

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 424
  • 2024. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of any other IA recanalization device prior to the Tigertriever in the target vessel, including aspiration catheter.
  • Prior hemorrhage, stroke, thrombolysis, and/or endovascular therapy in the last 3 months.

Más betegség

  • Evidence of acute brain hemorrhage on CT and/or MRI at admission.
  • Pre-stroke diagnosed dementia and/or prescribed cholinesterase inhibitors.
  • Pre-stroke diagnosed and/or currently treated major depression.
  • Pre-stroke learning or intellectual disability.

Egyéb

  • Probable cerebral amyloid angiopathy.
  • Anticipated inability to obtain 6-month follow-up assessments.
    • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients admitted with large vessel occlusion (LVO) and treated with the Tigertriever, as indicated per the approved IFU.
  • Tigertriever was used as the first line treatment in the target vessel.
  • A signed informed consent.
  • Age 18-75 years (inclusive).
  • No known significant pre-stroke disability (pre-stroke mRS 0 or 1).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Corewell Health Research InstituteGrand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
University of CaliforniaLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Westchester Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
University of California IrvineOrangeEgyesült ÁllamokToboroz
The Hospital of the University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Montefiore Medical Center The University Hospital for Albert Einstein College of MedicineThe BronxEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.