NCT05535257Befejeződött
A Study to Evaluate Lower Extremity Sleeve and Pump Device to Treat Hemiparesis
Pilot Study to Establish Use of Lower Extremity Sleeve and Sequential Compression Pump Device in Patients With Upper Extremity Weakness Post-Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary purpose of this study is to establish that application of a Sequential Compression Device (SCD) and lower extremity (LE) sleeve applied to a hemi-paretic upper extremity is safe.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. aug. 19.
- Kezdés
- 2022. szept. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov. 14.
- Fő szponzor
- Mayo Clinic
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT05535257
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 20
- 2022. szept. 27. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have received thrombolytic therapeutic medicine administered < 13 hours (per site specific policy) prior to application of SCD sleeve.
Más betegség
- Questionable reliability scoring < 13 on the BIMS, has an existing invasive line (PICC line, IV, AV fistula or AV graft); recent surgery or vein ligation in the involved extremity.
- Upper extremity including axillary or subclavian veins; open or active wounds or infection in the involved extremity.
- Status-post axillary lymph node dissection on the involved side; congestive heart failure (CHF) acute exacerbation; acute edema of unknown etiology in the involved upper extremity.
Egyéb
- Inability to provide consent of participation.
- Subjects with aphasia or the inability to effectively communicate their pain consistently.
- Recent skin graft in the involved extremity.
- Confirmed DVT in the affected.
- Upper extremity ischemia, gangrene, cellulitis or severe arteriosclerosis in the affected upper extremity.
- Subjects with extreme deformity of the affected upper extremity.
- Subjects with an acute kidney injury.
- Subjects who are hemodynamically unstable 1,7,17.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients admitted to Mayo Clinic/Jacksonville, post-stroke with a hemiparetic upper extremity.
- Able to provide consent of participation by self-agreement.
- Patients with a hemiparetic upper extremity will be determined using the NIH Motor Arm subsection from the NIH scale and score a 1-4.
- Patients who have received thrombolytic therapeutic medicine > 13 hours (per site specific policy) will not be excluded from inclusion in this study.
- Patients who score > 13 on the BIMS to ensure intact cognition.
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| C Joseph Yelvington | Saint Johns | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.