NCT05536089Toboroz
ctDNA Methylation Application in Postoperative Relapse and Adjuvant Chemotherapy Efficacy Evaluation
ctDNA Methylation Used to Monitor Postoperative Relapse and Evaluate Adjuvant Chemotherapy Efficacy in Resected Stage I and Stage II (Without High Risk) Colorectal Cancer After Radical Resection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this study, the investigators aimed to apply their previously developed multi-locus blood-based assay targeting circulating tumor DNA methylation to monitor postoperative relapse and evaluate adjuvant chemotherapy efficacy in resected stage I and stage II (without high risk) colorectal cancer after radical resection.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 7.
- Kezdés
- 2022. szept. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept.
- Fő szponzor
- Singlera Genomics Inc.
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT05536089
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2022. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Induction of neoadjuvant systemic therapy prior to resection of CRC.
Más betegség
- Personal history of colorectal cancer, colorectal adenoma or aerodigestive tract cancer.
- Patients with a history or current evidence of any condition or abnormality that might confound the results of the study, interfere with the patient's participation for the full duration of the study, or is not in the best interest of the patient to participate, in the opinion of the Investigator.
Egyéb
- Patient is pregnant or lactating.
- Inadequate tumor material (either quality and quantity) to support circulating tumor DNA (ctDNA) analysis.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have histologically confirmed stage I/II (without high risk) colorectal cancer.
- Male or female ≥ 18 years of age on the day of signing informed consent.
- Patients need to receive surgical resection, and with ctDNA positive prior to resection of colorectal cancer (CRC).
- Patients must have a performance status of ≤1 on the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale.
- Written informed consent must be obtained from patient or patient's legal representative and ability for patient to comply with the requirements of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Second Affiliated Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.