NCT05538000Fut, nem toboroz
Personalized Preventive Support for Cognitive Impairment in Non-Metastatic Breast Cancer (EFACog)
Evaluation of the Feasibility of Personalized and Preventive Support for COGnitive Complaints, by a Paramedical Caregiver in Women Suffering From Non-Metastatic Breast Cancer, Requiring Chemotherapy (EFACog).
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
EFACog is a single-center prospective cohort feasibility study conducted on a single group of patients to study the feasibility of a personalized support program by a nurse conducted over 9 months, using face-to-face and telephone interviews. The objective of this support program is to prevent the occurrence of post-chemotherapy cognitive impairment. After a pre-inclusion visit, patients with no pre-existing cognitive impairment will be included in the study and will receive a 9-month follow-up after the first course of chemotherapy. All follow-up visits (telephone or face-to-face) will be scheduled in conjunction with those taking place in the care setting.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 8.
- Kezdés
- 2024. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 20.
- Fő szponzor
- Institut de Cancérologie de Lorraine
- NCT-szám
- NCT05538000
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 50
- 2024. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient with a cancer concomitant with breast cancer and/or metastatic breast cancer;
- Patients with previous or ongoing carcinological treatment;
Más betegség
- Patient with a major cognitive disorder or a significant cognitive complaint (according to MoCA < 26/30 and QPC >3 with "YES" answer to question 5 and with 2 "YES" answers to questions A, 4, 5, 7, 8 of the questionnaire) or neurological sequelae (epilepsy or neurodegenerative disease);
Egyéb
- Patients who are hearing impaired, visually impaired, or unable to read or speak French
- Patient deprived of liberty (including curatorship and guardianship);
- Pregnant woman;
- Man.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 to 65;
- WHO 0 to 1;
- Patient newly diagnosed with breast cancer (unilateral or bilateral);
- Patient with a MoCA score not revealing proven cognitive disorders (MoCA ≥ 26/30 and a QPC score <3, without a "YES" answer to question 5 and without 2 "YES" answers to questions A, 4, 5, 7, 8 of the questionnaire);
- Patient to receive adjuvant or neo-adjuvant chemotherapy;
- Patient having understood, signed and dated the consent form
- Affiliated to a social security system
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institut de Cancérologie de Lorraine | Vandœuvre-lès-Nancy | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.