Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05538572Befejeződött1. fázis

A Study of PRT3645 in Participants With Select Advanced or Metastatic Solid Tumors

A Phase 1 Open-Label, Multi-Center, Safety and Efficacy Study of PRT3645 in Participants With Select Advanced or Metastatic Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 1 dose-escalation study of PRT3645, a Cyclin-dependent Kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor, in patients with advanced or metastatic solid tumors. The purpose of this study is to investigate the safety, tolerability, dose limiting toxicity, and to determine maximally tolerated dose and recommended phase 2 dose to be used in subsequent development of PRT3645.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
22 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 9.
Kezdés
2022. dec. 27.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 26.
Fő szponzor
Prelude Therapeutics Incorporated
NCT-szám
NCT05538572

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 22
  • 2022. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 26.) között
  • 13 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with strong inhibitors of CYP3A4.
  • Endometrial cancer patients who had received prior treatment with a CDK 4/6 inhibitor.

Más betegség

  • Participants with advanced, symptomatic, extensive visceral disease.
  • Active inflammatory bowel disease or chronic diarrhea, short bowel syndrome, any upper gastrointestinal surgery including gastric resection, known malabsorption syndrome, or other condition that may impair absorption of PRT3645.
  • History of another malignancy within 3 years except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, prostate intraepithelial neoplasm, carcinoma in situ of the cervix, or other noninvasive or indolent malignancies, or malignancies previously treated with curative intent and not on active therapy or expected to require treatment or recurrence during the study.
  • Clinically significant or uncontrolled cardiac disease, uncontrolled electrolyte disorders, uncontrolled or symptomatic CNS metastases or leptomeningeal disease except for GBM.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed advanced, recurrent, or metastatic solid tumor malignancy that have either progress or ineligible for standard of care therapy:
    • HR+ and HER2- or HR+ and HER2+ breast cancer
    • Recurrent GBM (IDH wild type) or CDKN2A/B homozygous deleted IDH-mutant astrocytoma
    • KRAS-mutant or SMARCA4 loss NSCLC
    • CDK pathway alternation in any of the following tumor types: malignant mesothelioma, HPV-negative HNSCC (including oral cavity, oropharynx, hypopharynx, and larynx), sarcoma, or NSCLC
    • Estrogen receptor positive with TP53 wild type endometrial cancer
  • Willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, lifestyle considerations, and other study procedures
  • Must have measurable or non-measureable (but evaluable) disease
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1 or Karnofsky Performance Status (KPS) ≥80% (KPS is for GBM only)
  • Adequate organ function.
  • Able to swallow and retain oral medication.
  • Must provide either archival or fresh tumor tissue sample during screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Cancer Centre SingaporeSingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot
Winship Cancer Institute, Emory UniversityAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AdventHealth Medical Group Oncology Research at CelebrationCelebrationEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NEXT VirginiaFairfaxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Miami Cancer InstituteMiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tennessee Oncology, PLLCNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Smilow Cancer Hospital Phase 1 UnitNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center/ NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hospital of the University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Thomas Jefferson University, Sidney Kimmel Cancer CenterPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLCSan AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Florida Cancer SpecialistsSarasotaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.