Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05540145Befejeződött

Neo-Sequence 1: Neoadjuvant Chemotherapy With or Without Antiangiogenesis and Sequential Immunotherapy for HER2-negative MMR-proficient Locally Advanced Gastric or Gastroesophageal Adenocarcinoma

Neo-Sequence 1: Phase 2 Study of Neoadjuvant Chemotherapy With or Without Antiangiogenesis and Sequential Immunotherapy for HER2-negative MMR-proficient Locally Advanced Gastric or Gastroesophageal Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-institution, prospective phase II trial designed to evaluate the efficacy of neoadjuvant chemotherapy and sequential immunotherapy in patients with locally advanced esophagogastric junction and gastric adenocarcinoma. Patients with Her-2 positive or dMMR tumors will be excluded from the study. Six cycles of nab-paclitaxel, oxaliplatin and S-1 with or without bevacizumab, followed by three circles of nab-paclitaxel, bevacizumab, with or without S-1 combined with two cycles of PD-1 monoclonal antibody, will be administered as neoadjuvant therapy. Patients will receive different adjuvant treatments depending on the degrees of surgical radicality and the pathological reactions of tumors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
70 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 12.
Kezdés
2022. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
NCT-szám
NCT05540145

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 70
  • 2022. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patienta have had prior chemotherapy, targeted small molecule therapy, or radiation therapy for the current diagnosis of EGJ cancer or gastric cancer.
  • Diagnosis of immunodeficiency or active autoimmune disease, receiving or being treated with immunomodulators, systemic steroids or immunosuppressive drugs in the past two years.

Más betegség

  • Patients are allergic to study medication and its ingredients.
  • Patients have experienced or currently have other malignancies within 5 years.
  • Patients have an active infection requiring systemic therapy.
  • Patients have a history of psychotropic substance abuse and are unable to quit or have a mental disorder.
  • Patients with other severe acute or chronic conditions that may increase the risk of participation in the study and study treatment, or may interfere with interpretation of study results, and judged by the investigator as not suitable for participation in this clinical trial.
  • Patients with gastrointestinal obstruction or uncontrolled bleeding undergo emergency surgery.

Egyéb

  • Confirmed at stage IV (AJCC 8th) or unresectable by investigator before enrolling.
  • Women who are pregnant, breast-feeding or planning to become pregnant during treatment or within 6 months after treatment ends.
  • The proportion of other components in the pathology (such as squamous cell carcinoma, neuroendocrine carcinoma, etc.) exceeds 10%

Kiket keres a vizsgálat

  • Be willing and able to provide written (signed) informed consent;
  • Age ≥ 18 years and ≤75 years.
  • Has a pathologic diagnosis of gastroesophageal or gastric adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma or signet ring cell carcinoma.
  • Imaging (CT/ultrasonography of cervical lymph nodes and supraclavicular lymph nodes/ endoscopy and endoscopic ultrasound) confirmed at the stage of cT3/4a NanyM0(AJCC 8th).
  • Confirmed by immunohistochemistry (IHC) staining or genetic and transcriptional profiling detection to meet all of the following conditions:
    • Her-2-negative was defined as IHC -, IHC 1+ or IHC 2+ and FISH negative;
    • Mismatch repair-proficient (pMMR).
  • The Eastern Cooperative Oncology Group Performance status (ECOG PS) 0-1;
  • The main organ function meets the following criteria within 7 days before treatment:
    • Hemoglobin (Hb) level ≥9.0 g/dl.
    • Neutrophil count (ANC)≥1.5×10\^9/L.
    • Platelet (PLT) ≥100×10\^9/L
    • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) level ≤2.5×ULN.
    • Serum creatinine (Cr) level ≤1.0×ULN and creatinine clearance ≥60 ml/min.
    • Total bilirubin(TBIL) level ≤1.5×ULN.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.