Belépés

NCT05543720Fut, nem toboroz

Evaluation of Nurse-led Integrated Care of Complex Patients Facilitated By Telemonitoring: The SMaRT Study

Nurse-led Integrated Care of Complex Patients Facilitated By Telemonitoring: The Safe, Managed, and Responsive Transitions (SMaRT) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In Canada, 3 out of 4 Canadians aged 65 and older have at least one chronic condition, while 1 in 4 seniors reported having three or more. Caring for complex patients who usually have multiple chronic conditions (MCC) is one of the biggest challenges facing our healthcare system. For patients, the lack of coordination and continuity of care as they transfer between healthcare settings and healthcare providers (HCPs) often results in a higher risk of readmission, suboptimal and fragmented care plans, delays in required medical intervention, inadequate self-care, and confusion on whom they should contact when they have questions. For the patient's care team, they often have no indication how patients are doing between clinic visits unless the patient can provide a log of their home measurements (e.g., blood pressure). Therefore, they are unable to detect and intervene if their patient's health is worsening between visits. In order to address this increasing need to bridge the current gap in clinical management and self-care of complex patients during their transition from healthcare settings to home care, our team aims to design, implement and evaluate the SMaRT (Safe, Managed, and Responsive Transitions) Clinic, a nurse-led integrated care model facilitated by telemonitoring (TM). Specifically, the SMaRT Clinics aim to meaningfully introduce a nurse (or nurse practitioner) role to improve clinical coordination across patient care teams and reinforce proper self-care education through the use of telemonitoring. This project will be conducted in two phases across four years; Phase I: Design and Development, and Phase II: Implementation and Effectiveness Evaluation. Phase II research activities include enrolling 350 patients with complex chronic conditions in the SMaRT clinics across four study sites. The implementation and effectiveness of the SMaRT clinics will be evaluated through a mix of semi-structured interviews, ethnographic observation, patient questionnaires, and analyses of health utilization outcomes using propensity-matched controls from the ICES provincial database.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 13.
Kezdés
2022. okt. 17.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
NCT-szám
NCT05543720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2022. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • 1\. Patients who are discharged from hospital with the intent to be admitted to a long-term care facility will be excluded.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Discharged from hospital or seen within 48 hours of discharge at Health Sciences North (HSN), William Osler Health Systems (WOHS), Women's College Hospital (WCH), and Markham Stouffville Hospital (MSH).
  • Have at least one complex chronic condition (i.e., heart failure, complex obstructive pulmonary disease (COPD), hypertension, diabetes, and/or depression) that would benefit if monitored through telemonitoring.
  • Able to comply with use of the telemonitoring application and applicable peripheral devices (e.g., able to stand on the weight scale, able to answer symptom questions, etc.)
  • Able to read, write and speak English or have a caregiver who is able to do so on their behalf.
  • Patients must have been discharged from hospital within 2 weeks during their recruitment into the study (or will be recruited prior to their discharge).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
William Osler Health System
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BramptonKanadaIsmeretlen állapot
Health Sciences North
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Greater SudburyKanadaIsmeretlen állapot
Oak Valley Health Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarkhamKanadaIsmeretlen állapot
Women's College Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.