Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05544084Toboroz

Adaptation and Implementation of a Patient Navigation Program for Cervical Cancer Screening Across Contexts in Senegal

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this project is to prevent unnecessary deaths due to cervical cancer in Senegal. This mixed methods research responds to identified intrapersonal- and community-level barriers to early cervical cancer screening uptake, follow-up, and treatment among women there. Investigators will apply the Dynamic Adaptation Process (DAP) as integrated into the Exploration, Preparation, Implementation, Sustainment (EPIS) framework to study the adaptation of an evidence-based cervical cancer patient navigation program in urban and rural contexts in Senegal, measure the intervention effectiveness, and evaluate programmatic implementation outcomes. By studying the process of adaptation of a patient navigation program in a low- and middle-income country (LMIC), investigators will build new knowledge while addressing an important public health issue. The project demonstrates innovation by advancing both adaptation and implementation process knowledge of an evidence-based patient navigation intervention in various contexts within a LMIC with a particular focus on how the adaptation responds to cancer-related stigma, misinformation, and women's autonomy in healthcare decision-making. Investigators will build knowledge through local learning which will further the long-term goal to inform the national cervical cancer prevention and control programs in two areas of Senegal and other similar LMICs.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
901 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 12.
Kezdés
2023. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 30.
Fő szponzor
University of Illinois Chicago
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT05544084

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 901
  • 2023. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • No additional exclusion criteria exist.

Kiket keres a vizsgálat

  • The inclusion criteria for samples a, b, \& c are as follows:
  • Senegal citizen between the ages of 25 and 69, 2) willing to participate in survey assessments;
    • The additional criteria apply for both women and men for the follow samples:
    • Sample a: 3) an invited member of the study National Advisory Board or Regional Implementation Resource Teams as defined above; 4) able to read and write in French.
    • Sample b: 3) employed by the state at a study site health facility as a patient navigator, clinician (nurse, midwife) who treats and educates patients, or is a community health worker at the facility or community level (Bajenu Gox - women's health educator).
    • Sample c: Women: 3) a woman living with a male partner who also agrees to participate in the study, 4) eligible to seek cervical cancer prevention services at a designated health facility in Senegal. Men: 3) a man living in a household with at least one woman eligible to seek cervical cancer prevention services at a designated health facility in Senegal.

Életkor a regiszterben: 25 év – 69 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Cheikh Anta Diop, Institute of Health and DevelopmentDakarSzenegálToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.