Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05546567Fut, nem toboroz

NOPARK Open Label Extension Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This protocol describes the NOPARK Open Label Extension Study. The NOPARK Open Label Extension study is an optional extension of the clinical phase II NOPARK study. Participants who have been included in the NOPARK study will upon completing their participation in the NOPARK study (i.e., after 52 weeks) be offered to receive the study drug Nicotinamide Riboside (NR) 1200 mg P.O. per day, until the NOPARK trial is completed, and the data analyzed with a conclusion of the primary outcome. Individuals enrolled into the NOPARK Open Label Extension Study will be followed with yearly visits. The goal of the NOPARK Open Label Extension Study is to monitor long term safety and study long term neuroprotective and other biological effects of NR use.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 15.
Kezdés
2022. szept. 28.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 20.
Fő szponzor
Haukeland University Hospital
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT05546567

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2022. szept. 28. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current use of vitamin B3 supplementation or NR supplementation - other than in relation to the NOPARK study
    • Known allergic reactions to components of the NR
    • Physical or psychiatric illness that makes them unavailable for follow-up and participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
    • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
    • Participated in the NOPARK study

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Haukeland University HospitalBergenNorvégiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.