Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05548062Fut, nem toboroz

Study to Identify and Describe Predictive Factors for Thromboembolic Events in Patients With High-risk Polycythemia Vera

Prospective Observational Study to Identify and Describe Predictive Factors for Thromboembolic Events in Patients With High-risk Polycythemia Vera

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective observational study that will enroll patients with high-risk Polycythemia Vera (PV) with at least one Thromboembolic Event (TE) after diagnosis or up to 2 years prior to diagnosis. This is a non-randomized study, and to ensure a sufficient number of patients in both cohorts, enrollment in each cohort will be terminated once the target of 150 patients has been reached.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
242 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 16.
Kezdés
2023. márc. 2.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT05548062

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 242
  • 2023. márc. 2. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 30 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent must be obtained prior to participation in the study.
  • Age ≥18 years.
  • Diagnosis of PV according to WHO 2008 or WHO 2016 and high-risk stratification according to European LeukemiaNet (ELN) classification.
  • At least one TE after diagnosis or up to 2 years prior to diagnosis.
  • Patients on treatment with hydroxyurea at enrollment and for at least 18 months prior to enrollment or those on treatment with ruxolitinib who started treatment up to 18 months before enrollment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (30)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AlessandriaOlaszországIsmeretlen állapot
-AnconaOlaszországIsmeretlen állapot
-BariOlaszországIsmeretlen állapot
-BolognaOlaszországIsmeretlen állapot
-CataniaOlaszországIsmeretlen állapot
-ComoOlaszországIsmeretlen állapot
-CosenzaOlaszországIsmeretlen állapot
-FlorenceOlaszországIsmeretlen állapot
-GenovaOlaszországIsmeretlen állapot
-LecceOlaszországIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-MonzaOlaszországIsmeretlen állapot
-NaplesOlaszországIsmeretlen állapot
-OrbassanoOlaszországIsmeretlen állapot
-PadovaOlaszországIsmeretlen állapot
-PaganiOlaszországIsmeretlen állapot
-PalermoOlaszországIsmeretlen állapot
-ParmaOlaszországIsmeretlen állapot
-PiacenzaOlaszországIsmeretlen állapot
-PisaOlaszországIsmeretlen állapot
-Reggio CalabriaOlaszországIsmeretlen állapot
-Reggio EmiliaOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-TerniOlaszországIsmeretlen állapot
-TorinoOlaszországIsmeretlen állapot
-TricaseOlaszországIsmeretlen állapot
-VareseOlaszországIsmeretlen állapot
-VeronaOlaszországIsmeretlen állapot
-VicenzaOlaszországIsmeretlen állapot
-ViterboOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.