Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05551104Toboroz3. fázis

Safest Choice of Antihypertensive Regimen for Postpartum Hypertension

Safest Choice of Antihypertensive Regimen for Postpartum Hypertension: A Randomized Control Trial (SCARPH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this investigator-initiated randomized control trial is to determine whether oral Nifedipine versus oral Labetalol is superior in controlling high blood pressures in the postpartum period.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 19.
Kezdés
2023. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Loma Linda University
NCT-szám
NCT05551104

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2023. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of moderate persistent asthma, coronary artery disease, heart failure, AV heart block, pulmonary edema

Egyéb

  • Contraindication to either Nifedipine or Labetalol
  • HR <60 or >110
  • Native language other than English or Spanish

Kiket keres a vizsgálat

  • Female
  • Women who develop postpartum hypertension* after delivery of the placenta or chronic hypertensive postpartum women who require medication for blood pressure control.
    • Postpartum hypertension requiring treatment are defined as systolic blood pressure greater than or equal to 140mmHg or diastolic blood pressure greater than or equal to 90mmHg on at least 2 occasions at least 4 hours apart, or systolic blood pressure greater than or equal to 160mmHg or diastolic blood pressure greater than 110mmHg sustained for more than 15 minutes.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Loma Linda University HealthLoma LindaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.