Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05552963Befejeződött

A Study of Multi-electrode Circular Irreversible Electroporation (IRE) Catheter and Multi-Channel IRE Generator in Paroxysmal Atrial Fibrillation (AF)

A Prospective, Multicenter, Single Arm With Performance Goal Study to Evaluate Safety and Effectiveness of Multi-electrode Circular IRE Catheter and Multi-Channel IRE Generator in Paroxysmal AF

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the long term off-Antiarrhythmic Drug (AAD) effectiveness of Biosense Webster, Inc. Irreversible Electroporation (BWI IRE) system in treatment of participants with symptomatic drug refractory paroxysmal atrial fibrillation (PAF).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
142 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 21.
Kezdés
2022. dec. 7.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 18.
Fő szponzor
Biosense Webster, Inc.
NCT-szám
NCT05552963

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 142
  • 2022. dec. 7. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 18.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous left atrium (LA) ablation or surgery
  • Previously diagnosed with persistent AF (greater than [>] 7 days in duration)
  • Severe dilatation of the LA (documented LAD >50 millimeters [mm] antero-posterior diameter by transthoracic echocardiography (TTE) within 6 month prior to enrollment)

Más betegség

  • AF secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease, or reversible or non-cardiac cause (Example, untreated documented obstructive sleep apnea and acute alcohol toxicity)

Egyéb

  • Participants known to require ablation outside the pulmonary vein (PV) region (atrioventricular reentrant tachycardia, atrioventricular nodal reentry tachycardia, atrial tachycardia, atrial flutter of unknown origin, ventricular tachycardia and Wolff-Parkinson-White)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation (PAF) (Physician's note indicating recurrent self-terminating atrial fibrillation [AF]). At least one electrocardiographically documented AF episode within twelve (12) months prior to enrollment. Electrocardiographic documentation may include, but is not limited to, electrocardiogram (ECG), Holter monitor, or telemetry strip
  • Failed at least one Class I or Class III antiarrhythmic drug (AAD) as evidenced by recurrent symptomatic AF, contraindicated or intolerable to both Class I and Class III AAD
  • Able and willing to comply with all pre-procedure, post-procedure, and follow-up testing and visit requirements
  • Willing and capable of providing consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical UniversityDalianKínaIsmeretlen állapot
Guangdong Provincial People's HospitalGuangzhouKínaIsmeretlen állapot
Shanghai General HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Tianjin Medical University General HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.