Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05553613Befejeződött3. fázis

Ticagrelor Versus Clopidogrel in Ischemic Stroke

Ticagrelor Versus Clopidogrel in Ischemic Stroke. a Randomized Double-blinded Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Along with the current clinical trial, the efficacy and safety of 180 mg loading dose of ticagrelor administered within the first 24 hours of first-ever ischemic stroke compared to 300 mg clopidogrel were assessed through NIHSS, mRS, duration of hospital stay, and possible adverse effects.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
900 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 19.
Kezdés
2022. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 1.
Fő szponzor
Kafrelsheikh University
NCT-szám
NCT05553613

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 900
  • 2022. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • We excluded patients who had clinical seizures at the onset of their stroke, as well as those who had symptoms of any major organ failure, active malignancies, or an acute myocardial infarction within the previous six weeks, and those who were on warfarin, regular ticagrelor during the week before admission, or chemotherapy within the previous year.

Más betegség

  • For safety measures and to avoid associated confounders, we excluded patients with active peptic ulcers, GIT surgery, bleeding history within the last year, and those with a history of major surgery within the last three months.
  • The investigators considered pregnant and lactating patients or those with stroke due to venous thrombosis, those with wake-up stroke and stroke following cardiac arrest or profuse hypotension ineligible for our trial.

Laborértékek

  • We ruled out of our trial patients who had a known allergy to the study drugs and those with INR > 1.4 or P.T. >18 or blood glucose level < 50 or > 400 mg/DL or blood pressure < 90/60 or > 185/110 mmHg on admission or Platelets < 100,000.
  • The investigators excluded patients who were regular users of drugs that affect clopidogrel metabolism, such as proton pump inhibitors, statins, ketoconazole, dihydropyridine calcium channel blockers, and rifampin.

Egyéb

  • -

Kiket keres a vizsgálat

  • the investigators included both genders with eligible ages ranging between 18-75 years, with the first-ever presentation with acute ischemic stroke who received antiplatelet treatment within the first 24 hours of the onset of ischemic stroke. Patients with previous transient ischemic attacks (TIA) were not excluded from the study. Patients are not eligible for rt-PA treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kafr-Elsheikh University HospitalKafr ash ShaykhEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.