NCT05555550ToborozKorai 1. fázis
Evaluation of 18F-Fluciclovine Positron Emission Tomography - Magnetic Resonance Imaging (PET-MRI) in LGG
Evaluation of 18F-Fluciclovine PET-MRI as a Biomarker of Response in Pediatric and Young Adult Patients With Low Grade Gliomas (LGG)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to see if 18F-Fluciclovine (Axumin®) is useful and safe in the management of children with Low Grade Gliomas (LGG). Imaging with 18F-Fluciclovine PET-MRI will be performed prior to initiation of therapy for LGG, and then 3 months, and 1 year after starting therapy. Changes in 18F-Fluciclovine uptake will be compared to changes in MRI measurements at 3 months and 1 year as compared to baseline.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 22.
- Kezdés
- 2026. nov. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Children's Hospital of Philadelphia
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT05555550
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Participants with a history of abnormal kidney function or creatinine >= CTCAE v5.0 grade 2 at time of study registration.
Egyéb
- Inability to tolerate imaging procedures in the opinion of an investigator or treating physician
- Pregnant participants
- Participants who weigh less than 8 kg.
- Participants who cannot avoid contact with a pregnant woman or infant for at least 12 hours following injection.
- Participants with primary tumors of the spinal cord.
Kiket keres a vizsgálat
- LGG including the brainstem and supratentorial only (WHO grade I-II), confirmed by biopsy unless in NF1 participants with classic appearance.
- Participants must have evaluable disease (1x1 cm tumor on MRI)
- Scheduled to receive systemic therapy for LGG
- Performance Score: Karnofsky ≥ 50 for participants > 16 years of age and Lansky ≥ 50 for participants ≤ 16 years of age. Participants who are unable to walk because of paralysis, but who are up in a wheelchair, will be considered ambulatory for the purpose of assessing the performance score.
- Age: Participants must be ≥ 1 years but ≤21 years of age at registration
- Being on a treatment regimen does not exclude a subject from enrollment.
Életkor a regiszterben: 1 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Children's Hospital Of Philadelphia | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.