Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05555862Fut, nem toboroz2. fázis

Artesunate Suppositories for the Treatment of HIV-negative Patients With Intra-anal HSIL

A Phase II Double Blind, Placebo-controlled, Randomized Trial of Artesunate Suppositories for the Treatment of HIV-negative Patients With Anal High-grade Squamous Intraepithelial Lesions (Anal HSIL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase II double blind, placebo-controlled, randomized study of Artesunate suppositories for the treatment of HIV-negative men and women who have anal high grade squamous intraepithelial lesions (anal HSIL)

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 22.
Kezdés
2023. febr. 10.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 28.
Fő szponzor
Frantz Viral Therapeutics, LLC
NCT-szám
NCT05555862

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2023. febr. 10. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 28.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diagnosis of low-grade anal dysplasia (AIN 1, LSIL), without the concomitant diagnosis of anal HSIL, by HRA
  • Concurrent anal, vulvar, cervical, or penile cancer
  • Currently receiving systemic chemotherapy or radiation therapy for another cancer.
  • Patients who are on medical treatment with systemic immunosuppressants or steroids (e.g., active autoimmune disease)
  • Concomitant use of strong Uridine glucuronyl transferases (UGT) inhibitors
  • Concomitant use of imiquimod or 5-fluorouracil (5-FU) for the duration of the study

Más betegség

  • HIV seropositivity

Egyéb

  • Pregnant and nursing women

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult men and women age ≥ 18 years
  • Capable of informed consent
  • Biopsy-confirmed intra-anal high-grade dysplasia (AIN 2, AIN 3, anal HSIL) by HRA. Patients must have residual anal HSIL lesions after diagnostic biopsies, as documented by HRA. This includes patients who are newly diagnosed with anal HSIL as well as those who have recurrent anal HSIL after medical therapy or surgical therapy. Patients who have intra-anal HSIL and also have peri-anal HSIL may be enrolled in the study.
  • Women of childbearing potential agree to use birth control for the duration of the study.
  • Laboratory values at Screening of:
    • Serum alanine transaminase (SGPT/ALT) < 5 x upper limit of normal (ULN)
    • Serum aspartate transaminase (SGOT/AST) < 5 x ULN
    • Serum Bilirubin (total) < 2.5 x ULN
    • Serum Creatinine ≤ 1.5 x ULN
  • Electrocardiogram (ECG) with no clinically significant findings as assessed by the Investigator.
  • Weight ≥ 50kg

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Anal Dysplasia Clinic MidWestChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Laser Surgery CareNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.