Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05556031Toborzás még nem indult

Ambulatory Heart Failure Service Model Study

The Reduction of Decompensation and Unnecessary Cardiac Failure Emergency Admissions: Ambulatory Heart Failure Service Model

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. szept. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the study is to assess the efficacy of this new ambulatory service model in reducing heart failure hospitalization (HHF), improving clinical as well as functional outcomes of post-discharge patients with Heart Failure of reduced ejection fraction (HFrEF) and Heart failure with preserved Ejection Fraction (HFpEF).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 15.
Kezdés
2022. okt.
Elsődleges befejezés
2027. okt.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
NCT-szám
NCT05556031

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2022. okt. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cardiac mechanical support implantation like LVAD
  • Life expectancy less than 1 year due to underlying significant comorbidities like metastatic cancer or end-stage COPD
  • Haemodynamically severe uncorrected primary cardiac valvular disease planned for surgery or intervention during the course of the study.

Laborértékek

  • End stage renal failure or eGFR <15 mL/min/1.73m2 as measured during index hospitalization or requiring dialysis

Egyéb

  • Cardiogenic shock required inotropics

Kiket keres a vizsgálat

  • Dyspnoea (exertional or at rest) and 2 of the following signs:
  • Congestion on chest X-ray
  • Rales on chest auscultation
  • Clinically relevant oedema (e.g. ≥1+ on a 0 to 3+ scale)
  • Elevated jugular venous pressure
  • NT-proBNP ≥300 pg/mL (Patients with AF: NT-proBNP ≥900 pg/mL)
  • Heart failure hospitalization that requires the treatment of a minimum single dose of 40 mg of i.v. furosemide (or equivalent i.v loop diuretics)
  • Ambulatory patients

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Chinese University of Hong KongShatinHongkongIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.