NCT05556239Befejeződött
STAY-STRONG Study of Exercise Training During Chemotherapy
The Effect of Resistance Training in Patients With Malignant Lymphoma Undergoing Chemotherapy Treatment - the STAY STRONG TRIAL - a Randomized Controlled Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study evaluates the effectiveness of a supervised progressive resistance training program in patients malignant lymphomas with the primary outcome being lean body mass. The study is designed as a a single center, two-armed, parallel-group, investigator-initiated clinical randomized controlled superiority trail evaluating the effectiveness of a 4-month supervised progressive resistance training intervention compared to usual care.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 22.
- Kezdés
- 2022. okt. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 1.
- Fő szponzor
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- NCT-szám
- NCT05556239
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 42
- 2022. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with:
- Clinically significant cardiovascular disease, including, but not limited to: Heart failure NYHA (New York Heart Association) class III-IV, uncontrolled hypertension, and symptomatic cardiac arrhythmias.
- Psychiatric, neurological, or geographical conditions that could influence protocol adherence.
- Disorders that cause an inability to perform exercise training for one hour.
- Any other known malignancy requiring active treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must:
- Be newly diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma and Hodgkin Lymphoma
- Be expected to receive treatment with an anthracycline-containing combination chemotherapy at the Department of Hematology, Rigshospitalet
- Be ≥ 18 years of age at the time of signing the informed consent form.
- Be residing in Denmark
- Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤ 2
- Be able to speak and read Danish, and to provide a signed informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rigshospitalet | Copenhagen | Dánia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.