Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05557695Toboroz

Observational Study of Acalabrutinib in Patients With Chronic Lymphocytic Leukaemia in the United Kingdom

A Non-interventional, Observational Cohort Study of Chronic Lymphocytic Leukaemia Patients Treated With Acalabrutinib in the First-line Setting Through the UK Early Access Programme: Early Access Programme Outcomes In aCalabrutinib (EPIC).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a retrospective observational research study to describe the characteristics and real-world clinical outcomes of patients with chronic lymphocytic leukaemia receiving acalabrutinib in the United Kingdom (the EPIC study). Physicians treating chronic lymphocytic leukaemia patients with acalabrutinib, where the patients started treatment as part of the acalabrutinib Early Access Programme (EAP), will be invited to recruit patients. Clinical data will be extracted from the patients' clinical records in line with local laws. Data from this study will provide UK-specific real-world data on patients who were started on acalabrutinib as part of the UK acalabrutinib EAP.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
287 (tervezett)
Első benyújtás
2022. aug. 24.
Kezdés
2022. okt. 17.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 1.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT05557695

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 287
  • 2022. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
  • 28 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None listed in study protocol

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • The study population will include treatment-naïve patients with chronic lymphocytic lymphoma (CLL)* who meet the following inclusion criteria:
  • Treatment-naïve CLL patients who were initiated on acalabrutinib as part of the UK Early Access Programme
  • Received their first dose of acalabrutinib between 1 April 2020 and 1 April 2021
  • Patients aged ≥18 years old
    • Note: patients later found to have small lymphocytic lymphoma (SLL) may also be included in the EAP.

Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (28)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AylesburyEgyesült KirályságToboroz
-BathEgyesült KirályságToboroz
-BirminghamEgyesült KirályságToboroz
-BournemouthEgyesült KirályságToboroz
-CardiffEgyesült KirályságToboroz
-CornwallEgyesült KirályságToboroz
-DartfordEgyesült KirályságToboroz
-DerbyEgyesült KirályságToboroz
-DoncasterEgyesült KirályságToboroz
-DorsetEgyesült KirályságToboroz
-EastbourneEgyesült KirályságToboroz
-HullEgyesült KirályságToboroz
-LeicesterEgyesült KirályságToboroz
-LincolnEgyesült KirályságToboroz
-LiverpoolEgyesült KirályságToboroz
-LondonEgyesült KirályságToboroz
-MiddlesbroughEgyesült KirályságToboroz
-Mid YorkshireEgyesült KirályságToboroz
-NewcastleEgyesült KirályságToboroz
-North ShieldsEgyesült KirályságToboroz
-NorwichEgyesült KirályságToboroz
-NottinghamEgyesült KirályságToboroz
-OxfordEgyesült KirályságToboroz
-PlymouthEgyesült KirályságToboroz
-SouthamptonEgyesült KirályságToboroz
-Stockton-on-TeesEgyesült KirályságToboroz
-Stoke-on-TrentEgyesült KirályságToboroz
-WiganEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.