NCT05557708Toborzás még nem indultKorai 1. fázis
A Safety Study of 212Pb-Pentixather Radioligand Therapy
Biodistribution of 68Ga Pentixafor in Patients With Small Cell Lung Carcinoma (SCLC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a first-in-human clinical trial evaluating the safety of an alpha-radiation treatment (Lead-212 labelled Pentixather) in patients who have been diagnosed with, and previously treated, for atypical carcinoid lesions of the lung.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 20.
- Kezdés
- 2026. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 30.
- Fő szponzor
- Yusuf Menda
- Betegségek
- Tüdőrák, Neuroendokrin daganatok
- NCT-szám
- NCT05557708
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- major surgery within 4 weeks of consent
- antoher investigational agent within 4 weeks of consent
- prior solid organ transplant
- cytotoxic or antineoplastic therapy within 21 days of consent (42 days for nitrosoureas)
- antibody therapy within the 21 days of consent
- allogenic bone marrow or stem cell transplant, or any stem cell infusion, within 84 days of consent
Más betegség
- uncontrolled illness including, but not limited to, ongoing or active infection that would necessitate a delay in therapy or cause a hospital admission, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, hepatic cirrhosis or severe impairment, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
Egyéb
- pregnancy
- breastfeeding
- refusal to comply with birth control requirements during study
Kiket keres a vizsgálat
- ability to provide independent consent
- adequate bone marrow function (platelet count ≥ 100,000; hemoglobin of ≥ 10 g/dL; neutrophil count ≥ 1,500 cells/mm3)
- adequate kidney function (creatinine clearance of ≥ 50 mL/min using the Cockcroft-Gault equation
- adequate liver function (serum bilirubin ≤ 3x the upper limit of normal, AST ≤ 5x the upper limit of normal, and ALT ≤ 5x the upper limit of normal)
- failed initial therapy or declined further therapy known to confer benefit
- have at least one lesion ≥ 2 cm that is positive for CXCR4 as demonstrated by Lead-203 Pentixather SPECT/CT
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Iowa Health Care | Iowa City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.