Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05558059Toboroz

Imaging Retinal Vasculature in Infant Eyes

Elucidating Perifoveal Vasculature Development in Infants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Retinopathy of prematurity is a leading cause of childhood blindness worldwide. The fovea, a critical location in the retina determining visual acuity and visual function, and the blood vessels around it, are abnormally developed in infants with retinopathy of prematurity. However, how these blood vessels form during development of the human fovea remains unclear. This research will advance our understanding of the fundamental knowledge of how the blood vessels around the fovea form in infants, and how they change in diseased states such as preterm birth or retinopathy of prematurity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
16 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 6.
Kezdés
2024. okt. 3.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT05558059

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 16
  • 2024. okt. 3. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Infant has a health or eye condition that preclude eye examination or retinal imaging (e.g. corneal opacity such as with Peter's anomaly or cataract)
  • Infant has a health condition, other than prematurity, that has a profound impact on brain development (e.g. anencephaly)

Egyéb

  • Participant or Parent/Legal Guardian unwilling or unable to provide consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Health care provider, knowledgeable of protocol, agrees that study personnel could contact the Parent/Legal guardian
  • Parent/Legal Guardian is able and willing to consent to study participation for the infant
  • Infant meets the American Association of Pediatrics eligibility of ROP screening, and is age less than 34 6/7 weeks postmenstrual age at first visit

Életkor a regiszterben: - – 2 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
University of PennsylvaniaPhiladelphiEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.