Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05560204Fut, nem toboroz

Combined Pulsed-field Ablation (PFA) and Left Atrial Appendage Occlusion Using Watchman Flx or Amulet

Combined Pulsed-field Ablation (PFA) and Left Atrial Appendage Occlusion Using Watchman Flx or Amulet: A Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

AF ablation is an established treatment option for non-valvular atrial fibrillation (NVAF). While AF ablation helps to maintain cardiac rhythm in sinus, the stroke risk associated with AF persists after ablation. Oral anticoagulant (OAC) therapy is currently the standard therapy before and after successful ablation. Percutaneous LAA Occlusion (LAAO) has been emerged as an alternative to oral anticoagulants for stroke prophylaxis in patients who refused or contraindicated to OAC. As both AF ablation and percutaneous LAAO require transseptal access from to left atrium, combining the two procedures into one single procedure may provide a straightforward strategy aiming at concomitant rhythm control as well as stroke prevention, without the additional risk of multiple procedures. It is showed in previous studies that this approach is feasible and safe. Pulsed-field ablation (PFA) is a non-thermal ablation technology that uses high amplitude pulsed electrical fields to ablate tissues through the mechanism of irreversible electroporation. Irreversible electroporation is the application of high electric field to a cell with a resultant increased permeability of the membrane and downstream cell death. Success with PFA depends upon the proximity of the electrode to the target tissue, but not necessarily upon contact. Therefore, with PFA the transseptal access for successful AF ablation is less demanding. Moreover, PFA would induce less pulmonary ridge edema compared to conventional ablation techniques and could potentially causes less PDL. Watchman Flx (Boston Scientific) and Amulet (Abbott) are the two most commonly used LAAO devices. The two devices have different designs, deployment requirements and occlusion results. Both devices have been used in combined procedure. However, there is no data of combined AF ablation and LAAO using the PFA technique, and of combined AF ablation comparing the use of Watchman Flx versus Amulet device. In this randomized controlled study, we aim to assess the feasibility and compare the peri-procedural outcomes and LAA occlusion result of combined AF ablation (using the PFA technique), and LAAO using either the Watchman Flx or the Amulet device.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 26.
Kezdés
2023. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
NCT-szám
NCT05560204

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • had received prior left atrial appendage closure procedure (percutaneous or surgical)
  • are planned to receive concomitant ablation procedure or structural heart interventions other than AF ablation and LAAO (e.g SVT ablation, Aflutter ablation, PFO closure, leadless pacemaker, ASD Closure, etc)

Egyéb

  • are in permanent atrial fibrillation
  • are not eligible for 3 months of oral anticoagulant post ablation
  • has left Atrial thrombus identified by pre-procedure TEE or during procedure
  • patient whom refused or cannot tolerate procedural or post procedural follow-up TEE

Kiket keres a vizsgálat

  • Paroxysmal or persistent non- valvular atrial fibrillation
  • CHADS2-VASc >=2
  • Age >=18; and able to give written consent

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Prince of Wales HospitalHong KongHongkongIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.