Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05561088Toboroz

Efficacy and Safety of Head Acupuncture After Mechanical Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke

A Single-center, Prospective, Randomized, Controlled Study of Mechanical Thrombectomy Followed by Acupuncture for Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. máj. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of head acupuncture combined with endovascular therapy for cerebral infarction compared with endovascular therapy alone

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
272 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 27.
Kezdés
2023. ápr. 27.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 28.
Fő szponzor
Xi'an No.3 Hospital
NCT-szám
NCT05561088

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 272
  • 2023. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek akut iszkémiás szélütésük (stroke) volt, és a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül érszűkület-elhárító (endovaszkuláris) kezelést kaptak. A vizsgálat azt nézi, mit ad hozzá ehhez a kezeléshez a fejakupunktúra.

Életkor
18–100 év
Nem
Bármely nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Akut iszkémiás stroke, a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül kezelve; NIHSS pontszám 6 felett és legfeljebb 25; ASPECT pontszám legalább 6.
Korábbi kezelés
A stroke kezdetétől számított 24 órán belül endovaszkuláris kezelést kellett kapnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Agydaganat vagy agyi vérzés a CT- vagy MRI-vizsgálaton
  • Kontrasztanyag-ellenjavallat
  • Demencia vagy mentális betegség, ami miatt nem tud együttműködni a kezelésben és a követésben
  • A várható túlélés 3 hónapnál rövidebb
  • Terhes, terhességet tervező vagy szoptató nők

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • CT or brain MRI confirmed intracranial tumor and intracranial hemorrhage;
  • Dementia or mental illness,unable to cooperate with treatment and follow-up;

Egyéb

  • Contraindications of contrast media;
  • The expected survival time was less than 3 months;
  • Women who are pregnant, planning to become pregnant or breastfeeding;
  • Currently participating in other clinical trials.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years;
  • Patients with acute ischemic stroke who received endovascular treatment within 24 hours of onset;
  • 6 < NIHSS ≤25;
  • ASPECT score ≥6 points;
  • Signed Informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xi 'an No.3 HospitalXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.