Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05562453Befejeződött

Performance and Long-term Safety of FlowOx2.0™ in Patients With Multiple Sclerosis - Impact on Spasticity and Pain

A Double-blind, Randomized, Controlled, Parallel Design 4-week Investigation, Followed by an Open 6-month Investigation, to Evaluate the Performance and Long-term Safety of FlowOx2.0™ in Patients With Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a 4-week double-blind, randomized, controlled, parallel design investigation to investigate the impact of intermittent negative pressure on spasticity and pain in people with multiple sclerosis (pwMS). The investigational device (FlowOx2.0™) is composed of a Pressure Chamber and a Control Unit (and disposable parts). All subjects will receive the same pressure chamber but be randomized to either a Control Unit that generates intermittent negative pressure (INP) of - (minus) 40 mmHg or a Control Unit that generates INP of - 10 mmHg. FlowOx2.0™ generating -40 mmHg is the investigational device, and FlowOx2.0™ generating -10 mmHg, is the comparator device. After the initial 4-week double-blind period, all participants will be offered the -40mmHg control unit to be used during a 6-months optional extension part.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tényleges)
Első benyújtás
2022. szept. 23.
Kezdés
2022. okt. 4.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 2.
Fő szponzor
Otivio AS
NCT-szám
NCT05562453

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 56
  • 2022. okt. 4. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received botulinum toxin injection for spasticity within the last 4 months.
  • Having planned surgery or other treatment within the coming study period of up to 7 months making it difficult to participate in the study, as judged by the Investigator.

Más betegség

  • Have spasticity due to a disease other than MS.
  • Have an ongoing infection that subjectively affects their MS state, as judged by the Investigator.
  • Have symptoms or illness that make it difficult to participate in the study, as judged by the Investigator.
  • Subjects with uncontrolled wound infections or infections in the skin of the treated leg.

Egyéb

  • Subjects meeting any of the following criteria will not be permitted to participate in the clinical investigation:
  • Pregnancy or planned pregnancy within the upcoming study period, up to 7 months (includes the optional extension part).

Kiket keres a vizsgálat

  • The subjects must meet all the following criteria to be eligible to participate in the clinical investigation:
  • Diagnosed MS according to revised McDonald criteria.
  • Give written informed consent.
  • Age 18-70 years.
  • Stable MS disease without attack within the last three months.
  • Ability to perform the walk tests:
    • 2-minute walk test, and
    • 25-Foot walk.
  • Self-reported spasticity in the most affected leg that would be subject to treatment at baseline with a score of ≥ 4, scored using the numeric rating scale (NRS) during the last 24 hours.
  • Pain and/or discomfort related to the spasticity described in inclusion criteria 6., over the last 7 days using the numeric rating scale (NRS).
  • Stable and unchanged treatment of spasticity and pain over the last month, as judged by the Investigator.
  • Stable and unchanged disease-modulating treatment for MS last 6 months, as judged by the Investigator.
  • Can self-manage study equipment.
  • Willingness and ability to comply with study procedures, visit schedules, and requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NeuroCentrum (Centrum för Neurologi)StockholmSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.