Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05565781Toboroz

Smartwatch and External Holter Monitoring to Detect Atrial Fibrillation in Patients With Cryptogenic Stroke

Impact of Non-invasive Remote Monitoring Via Wearable Technologies for Detection of Atrial Fibrillation in Patients With Cryptogenic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke recurrence largely depends on the detection of the cause and the control of vascular risk factors, with occult atrial fibrillation (AF) being one of the most important. Prolonged ambulatory cardiac monitoring is recommended for detecting occult AF. Currently, there are non-invasive monitoring devices such as the textile Holter that have proven to be useful for monitoring for up to 30 days but not longer. Another alternative is smartwatches, although they must be validated for use in the elderly population who have had a stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 21.
Kezdés
2022. márc. 28.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 1.
Fő szponzor
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
NCT-szám
NCT05565781

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of stroke of known source: atherothrombotic due to moderate or severe symptomatic extra/intracranial stenosis, major cardioembolic cause (atrial fibrillation, anterior or apical ventricular akinesis, causal PFO, post-AMI, flutter or mitral stenosis), unusual cause (thrombophilia, arterial dissection symptomatic, toxic)
  • Unwillingness to the use of cardiac monitoring wearable devices

Egyéb

  • Diagnosis of lacunar infarction or transient ischemic attack (TIA)
  • Use of pacemakers
  • Circumstances that may preclude the clinical follow-up or reduce the possibilities of obtaining data to achieve the objectives of the study and/or limit contact with the investigator (for example, transfer to a social health center)
  • Not understanding study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Age greater to or equal to 55 years
  • Patients with diagnosis of cryptogenic stroke after a basic study that included neuroimaging, extra/intracranial vascular evaluation, 24-hour monitoring, and echocardiogram
  • Patients with acute cortical infarction with the presence of intracranial occlusion (preferably)
  • Modified Rankin Scale (mRS) lower to 4

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.