Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05567198Toboroz

Gonadotropin-releasing Hormone Agonist (GnRHa) in Ovarian Preservation in SLE Subjects Receiving Cyclophosphamide as Determined by Questionnaires

Efficacy of Gonadotropin-releasing Hormone Agonist (GnRHa) in Ovarian Preservation in SLE Subjects Receiving Cyclophosphamide as Determined by Questionnaires

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a disease that affects females nine times more often than males. People with SLE are often treated with cyclophosphamide (CYC). But CYC can damage a woman s ovaries; it may cause infertility. A drug called GnRHa is sometimes given to protect the ovaries during CYC therapy. But no one really knows how effective GnRHa treatment is. This natural history survey will compare women who received GnRHa during CYC therapy with those who did not. Objective: To find out whether GnRHa can help protect women s ovaries during CYC. Eligibility: Women under age 40 years starting CYC treatment with or without GnRHa. Design: This study will do 2 things: It will conduct patient surveys. It will collect data from medical records. Participants will complete a one-time survey. They will answer questions about their menstrual cycle. They will be asked about their history of pregnancy or infertility. Participants can take the survey in 4 ways: On paper, sent through the mail. Online, in a secure web page managed by the NIH. By phone. In person, during a routine visit to the NIH clinic. The survey will take about 30 minutes. Participants medical records will be reviewed. Researchers will look for data about the participants SLE disease. This may include their symptoms and the results of their blood tests. It may also include the details of prior treatments. Researchers will also collect data about participants reproductive history. This may include their personal or family history of infertility. It may include any fertility treatments and any sexually transmitted infections.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 4.
Kezdés
2023. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 31.
Fő szponzor
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT05567198

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2023. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • ELIGIBILITY CRITERIA:
  • INCLUSION CRITERIA: Group 1: SLE patients receiving CYC alone
    • SLE females <40 years at the beginning of CYC treatment without GnRH-a cotreatment.
    • -EXCLUSION CRITERIA: Group 1: SLE patients receiving CYC alone
    • Females >40 years at the beginning of CYC treatment; any females with a prior history of reproductive disorders, infertility, or untreated sexually transmitted infections (STIs).
    • -INCLUSION CRITERIA: Group 2: SLE patients receiving both CYC and leuprolide acetate (GnRH-a). Leuprolide acetate was injected at a dose of either 3.75 mg/month or 11.25mg/every 3 months.
    • SLE females <40 years at the beginning of CYC treatment with GnRH-a cotreatment.
    • -EXCLUSION CRITERIA: Group 2: SLE patients receiving both CYC and leuprolide acetate (GnRH-a). Leuprolide acetate was injected at a dose of either 3.75 mg/month or 11.25mg/every 3 months.
    • Females >40 years at the beginning of CYC treatment; any females with a prior history of reproductive disorders, infertility, or untreated STIs.
    • -Group: Control subjects.
    • Age-matched female SLE patients without a history of reproductive disorders, infertility, or untreated STIs, who have not received CYC either with or without GnRH-a.

Életkor a regiszterben: 18 év – 120 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)BethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.