Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05568160Fut, nem toboroz3. fázis

Evaluation of the Superiority of VAsopressin Versus NOradrenaline in the Management of Patients at Risk of Kidney Failure Undergoing Cardiac Surgery With Extracorporeal Circulation

Prospective Randomized Double-blind Study Evaluating the Superiority of VAsopressin Versus NOradrenaline in the Management of Patients at Risk of Kidney Failure Undergoing Cardiac Surgery With Extracorporeal Circulation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double blind, multicenter study following surgery with extracorporeal circulation to compare blood pressure optimization with vasopressin versus noradrenaline. It is planned to include 840 patients in order to have 420 patients with vasoplegic syndrome. The primary objective of this study is to determine whether the use of vasopressin to maintain blood pressure following cardiac surgery decreases the number of patients with acute renal failure and/or death compared with the usual use of norepinephrine. Participation in the study involves daily follow-up at D1, D2, and D7 of the onset of the syndrome and then follow-up at D30 and D90.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
840 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 3.
Kezdés
2023. jan. 2.
Elsődleges befejezés
2026. márc.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
NCT-szám
NCT05568160

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 840
  • 2023. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients requiring emergency surgery (less than 24 hours)
  • Patient with hemorrhagic shock perioperatively before receiving vasopressor therapy (treatment under study)

Más betegség

  • Patient with chronic kidney failure on dialysis,
  • Patient with a cardiac transplant,
  • Patient with acute circulatory failure in the immediate preoperative period (sepsis, hemorrhage),
  • Patients with known hypersensitivity to the active ingredient (argipressin) or to one of the excipients of REVERPLEG®.
    • Secondary exclusion criteria:
  • Patient not developing persistent arterial hypotension (vasoplegic syndrome), within 12 hours after completion of surgery, defined as persistent mean arterial pressure (MAP) <65 mmHg despite correction of preload and inotropism, with a cardiac index >2.2 l min-1 m-2, and not responding to 30 mg cumulative of ephedrine in bolus

Életkor

  • Patients of legal age who are incapable or unable to express their consent,

Egyéb

  • Patient not affiliated to national health insurance or not beneficiary of a social security system,
  • Patient subject to a measure of legal protection (curatorship, guardianship),
  • Pregnant, parturient or breastfeeding women,
  • Patients who have already been included in this study
  • Patient on left-sided monoventricular assistance,
  • Patient on ECMO/ECLS,

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient who has given free, written and informed consent
  • Patient of legal age.
  • Negative pregnancy test for women of childbearing age
  • Patient requiring cardiac surgery:
    • Scheduled (> 24h)
    • With extracorporeal circulation (ECC)
    • Myocardial revascularization (coronary bypass), and/or surgical correction of valvulopathy (aortic, mitral, pulmonary, tricupsidian), and/or of the ascending aorta and/or removal of an intracardiac tumor, and/or closure of a PFO/ASD
  • Patient with at least 3 risk factors for acute kidney failure including:
    • age > 70 years, combined surgery (more than two procedures), common trunk lesion, preoperative anemia, chronic respiratory failure, obliterative arterial disease of the lower extremities, diabetes, glomerular filtration < 60 ml min-1 m², LVEF <40%, redux, intra-aortic counterpulsation balloon, expected duration of bypass surgery > 100 min, albuminuria

Életkor a regiszterben: 70 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Dijon BourgogneDijonFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.