Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05570812Toboroz2. fázis

Neuroactive Steroid to Treat Depressed Mood: A Trial for People With HIV

In Vivo Targeting of Neuroactive Steroid and Immune Networks for Depression in People Living With HIV

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will determine the effects of pregnenolone on brain function, inflammation and depressive symptoms in people with HIV who have depression. Participants in this study will receive a pill of either pregnenolone or placebo, and can stay on their current antidepression medications. Brain imaging and behavioral assessments will be performed during the study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 4.
Kezdés
2023. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
NCT-szám
NCT05570812

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of allergic reaction or side effects with prior pregnenolone use
  • Currently using testosterone enanthate, testosterone cypionate, or estrogen containing preparations that significantly increase systemic estrogen levels, including but not limited to oral and transdermal forms of estrogen. All other forms of exogenous sex steroid hormones will be evaluated at the discretion of the PI and/or clinical delegates.
  • Currently using systemic immunosuppressive agents, including corticosteroids, chemotherapy, or specific immunomodulating agents, such as monoclonal antibodies and TNF-inhibitors
  • <70% adherence to study drug prior to randomization
  • Concurrent participation in another interventional trial, except for lifestyle and device studies (For vaccination studies, individuals in the observation period are not exclusionary. Other interventions will be evaluated at the discretion of the PI and/or clinical delegates.)

Más betegség

  • Recent severe infections including opportunistic infections, active bacterial, mycobacterial, fungal, or certain viral infections
  • Vulnerable populations (e.g., pregnant/nursing, severe cognitive or intellectual impairment, incarcerated)
  • Any severe (life-threatening or unstable) medical condition as determined by clinician assessment
  • Severe renal disease (estimated glomerular filtration rate ≤ 30 mL/min/1.73m2)
  • Seizure disorder requiring antiepileptic treatment
  • Excessive alcohol or other substances use that would interfere with classification of major depression disorder, study procedures and/or follow-up
  • Current diagnosis of bipolar disorder
  • Diagnosis of a psychotic disorder (current or lifetime)

Laborértékek

  • Decompensated cirrhosis, active liver inflammation (alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) ≥ 5 times the upper limit of normal) or unsuppressed viral hepatitis B or C infection

Egyéb

  • Contraindication to magnetic resonance imaging (MRI) or poor-quality baseline MRI preventing image analyses as determined by radiologist assessment
  • Use of cobicistat or ritonavir
  • High risk for suicide (active suicidal ideation (SI) with plan/intent as assessed by using the Columbia Suicide Severity Rating (C-SSRS) or > 2 attempts in lifetime or any in the past 6 months) or expresses homicidal ideation necessitating clinical intervention or representing an imminent concern
  • Blood pressure, with the lowest reading taken after three repeat readings during screening visit, ≥ 160 mmHg systolic OR ≥ 95 mmHg diastolic or other life-threatening vital signs as determined by clinician assessment
  • Clinically significant abnormalities in physical examination or ECG that would interfere with study participation
  • Diagnosis of schizophrenia (current or lifetime)
  • Inability to swallow pills/capsules
  • Not able to complete neuropsychological testing in English

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-85 years
  • HIV-1 viral load <200 copies/mL on antiretroviral therapy (ART) at screening visit
  • Center for Epidemiological Studies - Depression (CES-D) score ≥ 20

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.