Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05574673Toboroz

Characterization of Epithelial Ovarian Cancer Patients in Terms of Homologous Recombination Phenotype

Characterization of Epithelial Ovarian Cancer Patients in Terms of Homologous Recombination Phenotype - A Prospective Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective observational multi-country, multi-center study of a large real-world cohort of first line (1L) epithelial ovarian cancer patients, exposed to standard of care (SOC) treatment stratified according to BRCA1/2 and HRD status.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 5.
Kezdés
2022. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 1.
Fő szponzor
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical Trials Unit
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT05574673

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2022. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Patients are eligible to be included in the study, if all the following inclusion criteria are met:
  • Patients with newly diagnosed histologically confirmed epithelial ovarian cancer:
    • FIGO stage I-II with a known BRCA1/2 mutation (germline/gBRCA or somatic/tBRCA)
    • FIGO stage III-IV of any histology
  • Women aged ≥18 years of age at the time of diagnosis
  • Patients intended for platinum-based chemotherapy treatment
  • Patients capable of giving signed informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol
  • Patients consent to provide archival tumor tissue sample
    • Patients are ineligible to be included in the study, if any of the exclusion criteria are met:
  • Non-epithelial ovarian cancer, borderline tumors, or mucinous histology
  • Patients with FIGO stage I-II, BRCAwt ovarian cancer

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: csak nők

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RigshospitaletKøbenhavn ØDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.