Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05575713Befejeződött

The Effect of Soluble Epoxide Hydrolase (SEH) on Depression

The Predictive Effect of Soluble Epoxide Hydrolase (SEH) on Depression Treatment, Cognition and Suicide Improvement

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Depression is the most common mental disease and the second leading cause of chronic disease burden, which is closely related to suicidal behavior. The diagnosis and treatment of depression still lack of effective biological indicators, and about 30% of patients with depression still can not relieve their depressive symptoms after treatment. Previous studies have found that ATP release from astrocytes plays an important role in the occurrence, development and treatment of depression. Epoxy eicosotrienes (eets) are closely related to the function of the nervous system and may be the pathophysiological mechanism of depression. Soluble epoxide hydrolase (SEH) can regulate ATP release by affecting EET degradation, leading to depression like behavior and antidepressant effect, and sEH is closely related to cognitive function of depression.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
330 (tényleges)
Első benyújtás
2022. aug. 28.
Kezdés
2019. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 31.
Fő szponzor
Nanfang Hospital, Southern Medical University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05575713

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 330
  • 2019. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Inclusion criteria:
    • Voluntarily sign informed consent;
    • Age: 18-65 years old;
    • Elementary school or above, able to understand and complete all inspections and assessments;
    • Did not take any psychotropic drugs (including benzodiazepines) within 2 weeks before enrollment;
    • After routine medical diagnosis by clinicians, they were divided into depression and healthy people.
  • Exclusion criteria:
    • Severe somatic or neurological diseases;
    • Mental retardation and dementia;
    • During pregnancy or breastfeeding;
    • Heavy smoking, alcoholism and other substance abuse or dependence (within 3 months before enrollment);
    • Electric shock treatment (within 3 months before enrollment);
    • According to the judgment of the investigator, it is not suitable to participate in this study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.