NCT05579236Fut, nem toboroz
Cortical Disarray Measurement in Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease
An Observational Longitudinal Cohort Study to Investigate Cortical Disarray Measurement in Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to find out whether a new image analysis technique called Cortical Disarray Measurement (CDM) could be used to help better diagnose Alzheimer's disease. This study will see whether changes on CDM can be used to identify Alzheimer's disease from a group of people living with memory and thinking problems. The study will also explore how CDM relates to changes in memory or thinking over time.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. szept. 16.
- Kezdés
- 2022. szept. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept.
- Fő szponzor
- University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT05579236
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 400
- 2022. szept. 28. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- A condition or reason, in the investigator's judgement, that would question the validity of the acquired companion reported data
Egyéb
- Do not meet the inclusion criteria
- No study companion available
- Individuals with a non-progressive learning disability
- Pregnant or intending to become pregnant during the study
- COMPANION PARTICIPANTS
- Individuals who are not fluent in English
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of mild cognitive impairment (MCI) or prodromal Alzheimer's Disease (AD) as defined by National Institute on Ageing/Alzheimer's Association (NIA/AA) diagnostic criteria for MCI/prodromal AD, NOT including MCI unlikely due to AD; OR, Diagnosis of Alzheimer's disease as defined by NIA/AA criteria for probable AD
- Clinical dementia rating (CDR) scale global score of very mild or mild (0.5 or 1) impairment
- Ability to undergo and tolerate MRI scans, with no contraindications to MRI
- Ability to tolerate blood draws
- Ability to give informed consent to participate in the study
- Aged over 18 years
- Sufficient knowledge on study participant's condition to complete companion assessments of the patient, in the investigator's judgement
- Able and willing to attend all clinical visits for completion of companion assessments or provide the relevant assessments remotely via phone or video call
A regiszterben nem jelölt feltételek
- PATIENT PARTICIPANTS
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dorset Healthcare University NHS Foundation Trust | Bournemouth | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Cardiff and Vale University Health Board | Cardiff | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Southampton NHS Foundation Trust | Southampton | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.