Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05581602Befejeződött

Actimetry Monitoring of the Paretic Upper Limb in Chronic Post Stroke.

Actimeric Monitoring of the Use of the Paretic Upper Limb in the Activities of Daily Living of the Post-chronic Stroke Subject in a Home Environment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

After a stroke, 80% of patients continue to have difficulty using their paretic upper limb in activities of daily living (ADL) despite post-stroke rehabilitation practices that aim to promote the use of the paretic upper limb. It is known that functional recovery depends on actual use (Use it or Loose it), but one-time measurements in the clinic do not allow quantification of the actual use of the paretic upper limb in daily life (in the person's living environment). The investigators hypothesize the feasibility of quantifying functional use of the paretic upper limb by actimetry in clinical routine.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 11.
Kezdés
2023. febr. 13.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 20.
Fő szponzor
University Hospital, Montpellier
NCT-szám
NCT05581602

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 70
  • 2023. febr. 13. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 20.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pregnant or breastfeeding women
    • Not eligible for inclusion, post-stroke subjects:

Egyéb

  • Non inclusion criteria common to all participants:
  • Absence of free, informed and express oral consent
  • No affiliation to a French social security system or beneficiary of such a system
  • Patient protected by law
  • Not understanding the constraints of the study
  • Have cognitive impairments that prevent them from understanding the study
  • With a known hemigligence in the medical record (omission > 8 on bells test)

Kiket keres a vizsgálat

  • Be between 18 and 90 years old
    • Post-stroke subjects should:
  • Having a stroke with motor sequelae in the upper limb
  • Be in the chronic phase (>3 months post-stroke) of a stroke whatever the aetiology

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of MontpellierMontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
Jerome FROGERNîmesFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.