Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05583747Toboroz

E-field Guided iTBS for Treatment Resistant Depression

Electrical Field Modeling to Engage Neurophysiological Targets of Intermittent Theta Burst Stimulation in Treatment Resistant Depression (E-Fields iTBS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to establish how personalization of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) can change markers of brain activity and improve treatment response. To do this, all participants will receive the same active form of treatments, but some of the participants in this study will receive intermittent theta burst stimulation (iTBS) rTMS treatment with standard forms of targeting and intensity, and others will receive iTBS rTMS treatment using personalized magnetic resonance imaging (MRI) and electric field (E-field) modeling measures.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jún. 8.
Kezdés
2022. okt. 24.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Centre for Addiction and Mental Health
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT05583747

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2022. okt. 24. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • have a concomitant unstable medical illness
  • have a current MINI diagnosis of bipolar disorder, psychotic disorder, obsessive compulsive disorder, concurrent substance use disorder (aside from nicotine) or post-traumatic stress disorder (current or within the last year)
  • have failed a course of electroconvulsive therapy within the current depressive episode due to the lower likelihood of response to rTMS;
  • have an intracranial implant or any other metal object that cannot be safely removed, precluding safety of TMS or MRI exposure within or near the head, excluding the mouth
  • require benzodiazepine equivalent to lorazepam 2 mg/day or higher or any anticonvulsant due to the potential of these medications to limit the efficacy of rTMS [45]
  • are participating in a new course psychotherapy initiated within the last 3 months or finishing prior to the end of scheduled treatments;

Más betegség

  • have any significant neurological disorder (e.g., space occupying brain lesion, history of stroke, cerebral aneurysm, seizure disorder, Parkinson's disease, Huntington's chorea, multiple sclerosis) or confirmed diagnosis of dementia or cognitive impairment
  • have a non-correctable clinically significant sensory impairment (i.e., cannot hear well enough to cooperate with interview).

Laborértékek

  • present with a medical condition, medication, or laboratory abnormality that could cause a major depressive episode in the opinion of the investigator

Egyéb

  • are pregnant or intend to become pregnant during the study
  • have inadequate English fluency to complete clinical assessments.

Kiket keres a vizsgálat

  • are outpatients;
  • are voluntary and competent to consent to treatment;
  • have a Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, 5th edition major depressive episode based on the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
  • are 18yo to 65yo;
  • have a score of ≥18 on the Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD-17) item at screening
  • have not had a clinical response to an adequate dose of an antidepressant based on an Antidepressant Treatment History Form (ATHF) score of ≥ 3 in the current episode or have been unable to tolerate at least 2 separate trials of antidepressants of inadequate dose and duration (ATHF 1 or 2);
  • are agreeable to keeping their current medication constant during the study
  • are able to adhere to the study and treatment schedules
  • meet TMS and MRI safety criteria

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Poul Hansen Family Centre for Depression, Toronto Western HospitalTorontoKanadaToboroz
Centre for Addiction and Mental HealthTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.