Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05584631Toboroz1. fázis

IVIG vs SCIG in CIDP

The Influence of Body Composition on Immunoglobulin Disposition After Intravenous and Subcutaneous Administration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Current dosing practices for immunoglobulin G (IgG) may be inadequate in extreme body weight. The current study will evaluate the influence of body composition on intravenous and subcutaneous administration of immunoglobulin G in patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 10.
Kezdés
2022. szept. 11.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Rutgers, The State University of New Jersey
NCT-szám
NCT05584631

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2022. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving IVIG for indications other than CIDP will be excluded.

Más betegség

  • Patients with liver impairment (elevations in liver enzymes of greater than 3 times the upper limit of normal) or reduced renal function (CrCl < 50 mL/min) will be excluded
  • Active malignancies
  • Diabetes
  • Autoimmune disease

Egyéb

  • Myasthenia gravis
  • Immunodeficiency

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged >18 years with a current diagnosis of CIDP (based on European Federation of Neurological sciences / Peripheral Nerve Society CIDP diagnostic criteria).
  • 1:1 conversion of IVIG to SCIG (weekly dose conversion) must fall within 0.2-to-0.4 mg/kg dose for SCIG.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rutgers, The State University of New Jersey Clinical Research CenterNew BrunswickEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.