NCT05584722Toboroz
Risk and Resilience in Pulmonary Arterial Hypertension and Genetically Susceptible Individuals
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe disease with a delayed diagnosis and markedly elevated mortality. High-risk populations, such as those with known genetic defects, provide a unique opportunity to determine the features of susceptibility and resilience to PAH. This proposal will fundamentally overturn the prevailing understanding of PAH by creating molecularly-driven signatures of susceptibility and resilience, provide novel insight into disease severity, and potentially identify new therapeutic targets. Funding Source - FDA OOPD
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. okt. 14.
- Kezdés
- 2022. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University Medical Center
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia
- NCT-szám
- NCT05584722
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Requirement of > 2 diuretic adjustment in the prior three months.
Más betegség
- Prohibited from normal activity due to wheelchair bound status, bed bound status, reliance on a cane/walker, activity-limiting angina, activity-limiting osteoarthritis, or other condition that limits activity.
- Functional class IV heart failure
Egyéb
- Pregnancy
- Diagnosis of PAH etiology other than idiopathic, heritable
Kiket keres a vizsgálat
- Children and Adults, aged 15 - 80
- Diagnosed with idiopathic or heritable, pulmonary arterial hypertension (PAH), defined according to standard criteria
- Unaffected Mutation Carriers: Healthy participants with a known BMPR2 gene mutation and normal pulmonary pressure and RV function on echo
- Healthy Controls: Healthy individuals without cardiopulmonary disease.
- WHO functional class I-III
- Stable PAH-specific medication regimen for three months prior to enrollment. Subjects with only a single diuretic adjustment in the prior three months will be included. Adjustments in IV prostacyclin for side effect management are allowed.
Életkor a regiszterben: 15 év – 80 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vanderbilt University Medical Center | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.