Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05588128Toboroz

Prospective Monitoring of Subjects With Biochemically Recurrent Prostate Cancer Using 18FDCFPyL

A Study of Prospective Monitoring of Subjects With Biochemically Recurrent Prostate Cancer Using 18F-DCFPyL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Prostate cancer is the second leading cause of cancer-related death in American men. The disease recurs in up to 50,000 men each year after their early-stage disease was treated; however, at this stage, imaging scans are often unable to find the disease in the body. In this natural history study, researchers want to find out if a new radiotracer (18F-DCFPyL) injected before positron emission tomography (PET) imaging can help identify sites in the body with cancer. Objective: To learn more about how 18F-DCFPyL PET/CT scans detect change over time in men with recurrent prostate cancer. Eligibility: Men aged 18 and older with prostate cancer that returned after treatment. Design: Participants will be screened with blood tests. They will also have a bone scan and a computed tomography (CT) scans of the chest, abdomen, and pelvis. Participants will have an initial study visit. They will have a physical exam and blood tests. They will have a PET/CT scan with 18F-DCFPyL. The radiotracer will be injected into a vein; this will take about 20 seconds. The PET/CT scan will be done 1 to 2 hours later. Participants will lie still on a scanner table while a machine captures images of their body. The scan will take 45 minutes. Participants will return for blood tests every 3 months. Participants will return for additional scans with 18F-DCFPyL on this schedule: Once a year if their previous scan was negative for prostate cancer. Every 6 months if their previous scan was positive for prostate cancer. Participants may be in the study up to 5 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 18.
Kezdés
2023. márc. 21.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT05588128

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2023. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Androgen deprivation therapy (ADT) within the 6 months before the study intervention
  • Systemic therapy for prostate cancer within the 6 months before the study intervention. Other investigational agents, excluding those involving standard of care chemotherapy, received within 6 months prior to the study intervention are allowed.

Más betegség

  • -Evidence of soft tissue disease on CT scan (or magnetic resonance imaging [MRI] as clinically indicated).

Egyéb

  • NOTE: Lymph nodes <= 1.5 cm in the shortest dimension are allowed.
  • Evidence of bone lesions on Tc99 bone scan
  • Prostatectomy within 1 year before the study intervention

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
  • History of primary treatment for prostate cancer (either surgery or radiation)
  • Serum PSA >= 0.50
  • Serum testosterone >100
  • Age >=18 years
  • Men must agree to use highly effective contraception (surgical sterilization) for 7 days after every study agent administration. Note: abstinence, defined as no heterosexual sexual intercourse when this is in line with the preferred and usual lifestyle of the subject is also acceptable
  • The ability of a participant to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institutes of Health Clinical CenterBethesdaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.