Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05592678Toboroz

δ in Dementia Clinical Trials

Novel Methods for Clinical Trials in Dementia and Cognitive Decline

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to demonstrate potential improvements in clinical trial methods relating to dementia and cognitive decline. The main questions it aims to answer are: * Can an intervention's outcome be better assessed by a latent variable ("δ") integrating cognitive performance with functional status? * Can latent biomarkers of δ guide the selection of an intervention that will modulate dementia severity? * Can a latent variable, derived from information collected remotely from caregivers, preselect subjects most likely to respond to the intervention? * Is the effect of the intervention in fact medicated by changes in the targeted biomarker? In this case, the biomarker will be a latent variable derived from several proteins measured in blood (i.e., so-called "adipokines"). The intervention will be donepezil, a medication approved for the treatment of Alzheimer's Disease, but only recently associated with adipokine changes. Participants with cognitive impairment and their caregivers will be interviewed by telephone and those newly prescribed donepezil by their provider for cognitive impairment will be recruited and enrolled. On the basis of the caregiver's report, the cognitively impaired subjects will be assigned to two groups based on a prediction of their response to donepezil. Researchers will compare those groups to see if dementia severity, as measured by δ, improves in predicted responders, and whether the change in the d-score is mediated by changes in adipokines.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 13.
Kezdés
2024. aug. 5.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 30.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05592678

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. aug. 5. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgery in the last year;
  • Current treatment with donepezil or any other AChEI or exposure within the last six months
  • With a recently started Donepezil Rx (< 2 weeks), inability to stop Donepezil treatment for 14 days prior to study enrollment.

Más betegség

  • A history of psychosis, including visual hallucinations;
  • History or treatment for Parkinson's, or tremor, or Rapid Eye Movement (REM) behavior disorder;
  • History of bradycardia or syncopal events;
  • Treatment for cancer in the last 5 years (excluding skin cancers);
  • Treatment for a seizure disorder with anticonvulsants;

Egyéb

  • Treatment for agitation or psychosis with neuroleptics (treatment of anxiety or insomnia allowed);
  • AChEI treatment not appropriate due to negative risk/benefit ratio based on medical Hx and symptoms during screening. Evaluated by PI and referring clinician.
  • Co-participation in another study that the PI feels would pose a safety risk or adversely affect data integrity of this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ambulatory outpatient volunteers with co-informants.
  • Aged 65-100 years
  • Clinical diagnosis of AD, or MCI.
  • Capacity to give informed consent.
  • GDS score (15 item) ≤ 8.
  • No significant visual or hearing impairments
  • Standardized dECog score between 1.0 and 5.0 relative to ADNI's cohort.

Életkor a regiszterben: 65 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Univeristy of Texas Health Science Center at San Antonio (UTHSCSA)San AntonioEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.