Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05593081Toboroz

Multicenter Study of Fulminant Type 1 Diabetes in China

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. okt. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study took FT1D(fulminant type 1 diabetes) as the research object, collected the cases of FT1D patients, and described the clinical characteristics of this type of disease. The HLA susceptibility genes of FT1D were identified by PCR and other techniques, taking age-sex-matched healthy subjects as controls and HLA genes as the research entry point.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 18.
Kezdés
2022. máj. 20.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Second Xiangya Hospital of Central South University
NCT-szám
NCT05593081

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2022. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Case reports of previously diagnosed with diabetes were excluded.

Más betegség

  • The exclusion criteria were as follows: (1) with heart, brain, liver, kidney or other chronic diseases; (2) with other types of autoimmune diseases; (3) with malignant tumors; (4) with a family history of diabetes.

Egyéb

  • Healthy Volunteers

Kiket keres a vizsgálat

  • diabetic ketosis or ketoacidosis occurred soon after the onset of hyperglycemic symptoms; 2) patient presented with plasma glucose ≥16.0 mmol/L and HbA1c <8.7% at the first visit; and 3) patient had urinary C-peptide excretion <10 µg/day,fasting serum C-peptide level <0.10 nmol/L, or postprandial serum C-peptide <0.17 nmol/L at onset
  • Normal control: The inclusion criteria are as follows: (1) Oral glucose tolerance test (OGTT): fasting blood glucose (FPG) <5.6 mmol/L and postprandial 2 h blood glucose (PPG) <7.8 mmol/L. The participants voluntarily signed the informed consent and extracted 3ml of peripheral blood for DNA extraction.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • patients with fulminant 1 diabetes

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Changsha Central HospitalChangshaKínaToboroz
The Second Xiangya Hospital of Central South UniversityChangshaKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz
Hainan Provincial People's HospitalHaikouKínaToboroz
Yunnan Provincial People's HospitalKunmingKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of NanChang UniversityNanchangKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNanningKínaToboroz
Quanzhou First People's HospitalQuanzhouKínaToboroz
Yancheng Third People's HospitalYanchengKínaToboroz
Guizhou Provincial People's HospitalZunyiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.