Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05593146Toboroz2. fázis

A Randomized Controlled Study Evaluating Modified Cup Anteversion Placement in Prevention of Postoperative Dislocation in Patients Undergoing Acetabular Tumor Resection and Reconstruction

A Multi-center, Double-blinded, Randomized Controlled Study Comparing Modified Cup Anteversion vs Conventional Cup Anteversion Placement in Prevention of Postoperative Dislocation in Patients Undergoing Acetabular Tumor Resection and Reconstruction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical study is to investigate whether patients who receive modified anteversion angle (( α-15°)±10°) of the acetabular cup have a lower risk of dislocation within one year after surgery, compared to patients who receive conventional anteversion angle ( α±10°) of the acetabular cup. The hypothesis is that patients with placement of the modified (( α-15°)±10°) anteversion angle of the acetabular component will have decreased risk of dislocation 1 year after surgery compared to patients with conventional anteversion angle ( α±10°) placement. PS: α refers to the preoperative anteversion angle of the affected hip. α equals to the anteversion angle of the contralateral limb if it cannot be accurately measured on the affected limb. A standard error within 10° is accepted

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 21.
Kezdés
2023. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 1.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT-szám
NCT05593146

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2023. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The patient used to conduct surgery on his/her hip joint
  • Patients cannot self-assess postoperative function after surgery

Más betegség

  • The patient's current surgery aimed for hip revision for implant failure or infection

Egyéb

  • The patient didn't conduct hip endoprosthetic reconstruction
  • Patients with congenital defects in the gluteal muscle group, neurological function or pelvic tilt deformity severe enough to affect functional activity
  • According to the judgment of the investigator/supervisor, there may be difficulties in completing postoperative follow-up
  • Subjects have participated in similar research projects

Kiket keres a vizsgálat

  • Age above 16 years old, gender is not limited.
  • Tumor involving periacetabulum, femoral head, femoral neck or proximal femur
  • Patients require 3D-printed hemipelvic endoprosthetic reconstruction following periacetabular tumor resection
  • The subject has an estimated survival period of at least one year or more.
  • The subjects with informed consent

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ningbo No.6 HospitalNingboKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.