Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05594706Toboroz

Anhydroglucitol in Children With Type 1 Diabetes

Anhydroglucitol as a Measure of the Functional Beta-cell Mass in Children With Type 1 Diabetes - Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will measure blood levels of 1,5-anhydroglucitol in children with type 1 diabetes and correlate them with parameters related to functional beta-cell mass in diabetic patients. The values will be compared to those obtained in healthy volunteers. Children with newly diagnosed diabetes as well as children with longstanding disease will be included. The aim of the study is to test the validity of 1,5-anhydroglucitol as a novel biomarker of beta-cell mass and function in type 1 diabetes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2022. szept. 29.
Kezdés
2023. jan. 27.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Geneva
NCT-szám
NCT05594706

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2023. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with multiple daily injections (MDI) or not willing to wear a CGMS of FGM

Egyéb

  • Patients changing the type of CGMS during the course of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Type 1 diabetes with positive autoantibodies against islets, insulin, islet antigen 2 (IA2), glutamic acid decarboxylase (GAD) 65 or zinc transporter (ZnT)8.
  • Treatment with continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) with or without automated insulin delivery (AID).
  • Monitoring with a continuous glucose measurement system (CGMS) or flash glucose monitor (FGM).
  • Patient willing to keep the same type of CGMS or FGM during the year of observation
  • Ability to give informed consent as documented by signature

Életkor a regiszterben: 2 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of GenevaGenevaSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.