Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05597293Befejeződött

FreeStyle Libre Monitoring in T2DM

Effect of Introduction of FreeStyle Libre Monitoring on Glycaemic Control in People with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if blood sugar monitoring using a FreeStyle Libre device can improve overall Diabetes control in people with Type 2 Diabetes. The main questions it aims to answer are: * What is the effect of monitoring using the FreeStyle Libre device for a period of 12 weeks on the blood sugar control of people with Type 2 Diabetes? * Can monitoring using the FreeStyle Libre device improve the quality of life of people with Type 2 diabetes? Participants will be asked to wear one of two brands of FreeStyle Libre devices. In one group, participants will have 3 visits, while those in the second group, they will have 4 visits. Researchers will compare the improvement in the sugar control for the individuals but also compare between the 2 groups.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 24.
Kezdés
2023. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 11.
Fő szponzor
University of Hull
NCT-szám
NCT05597293

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2023. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants on supra-physiological doses of steroids, for example, Prednisolone for the treatment of Rheumatoid arthritis

Más betegség

  • Myocardial infarction in the preceding 3 months or if percutaneous coronary intervention planned in the next 6 months
  • Participants with an allergy to medical grade adhesive

Laborértékek

  • Participants with cognitive dysfunction or neurological disorder, which will interfere with regular, flash glucose monitoring
  • Participants with chronic kidney disease (CKD) with eGFR < 45ml/min/1.73m2 or decompensated liver disease or decompensated congestive cardiac failure
  • Currently participating in another device or drug study that could affect glucose measurements or management
  • Participants who are already using continuous glucose monitoring (CGM)

Egyéb

  • Participants with a life expectancy of less than 1 year
  • Participants on active dialysis or planned for dialysis treatment during the study
  • Women who are pregnant, breastfeeding or planning to become pregnant. Women should use a reliable form of contraception throughout the study
  • Participants who have pacemakers, implanted cardioverter defibrillator devices or neurostimulators
  • A blood transfusion in the preceding 3 months or a planned blood transfusion during the course of the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females living with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who are aged ≥ 18 and ≤ 75 years
  • On one or more non-insulin glucose lowering agent(s)
  • HbA1c ≥ 69 mmol/mol
  • Able to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust, Academic diabetes, Endocrinology and metabolism
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HullEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.