NCT05599412Toboroz
Post Marketing Surveillance(PMS) Study of Lorviqua in Korea
A Prospective, Single-arm, Open-label, Non-interventional, Multi-centre, Post Marketing Surveillance (PMS) Study of Lorviqua (Registered)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this study is to monitor the usage of Lorviqua in real practice within label, including the adverse events associated with Lorviqua
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. okt. 26.
- Kezdés
- 2023. máj. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 31.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05599412
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 600
- 2023. máj. 22. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Patients to whom Lorviqua® is contraindicated as per the local labeling. A. Hypersensitivity to Lorviqua® or to any of the excipients of this product B. Lorviqua® is contraindicated in patients taking concomitant use of strong CYP3A4/5 inducers C. This medicinal product contains lactose as an excipient. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, total lactase deficiency, or glucose galactose malabsorption should not take this medicinal product.
Egyéb
- Patients meeting any of the following criteria will not be included in the study:
- Any patients (or a legally acceptable representative) who does not agree that Pfizer and companies working with Pfizer use his/her information
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible for inclusion in the study:
- Use in the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)
- Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pfizer | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.