Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05601817Fut, nem toboroz

Virtual Reality and Computerized Cognitive Intervention for Mild Cognitive Impairment in Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This research project is relevant to public health because both heart failure (HF) and mild cognitive impairment (e.g., trouble remembering and concentrating beyond normal aging) are highly prevalent among older adults in the United States. Despite advances in health care, there are no effective interventions for treating cognitive impairment in HF, which if left untreated, leads to suboptimal health, quality of life, and shorter survival. Therefore, the investigators propose to test the effect of a dual-component intervention comprised of a virtual reality-based cognitive restoration intervention and computerized cognitive training on cognitive function and overall health among 172 older adults with HF who experience mild cognitive impairment.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
172 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 24.
Kezdés
2023. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Indiana University
NCT-szám
NCT05601817

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 172
  • 2023. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • major neurological disorder (e.g., previously diagnosed dementia, Parkinson's disease, epilepsy, multiple sclerosis);

Más betegség

  • major psychiatric disease (e.g., schizophrenia, bipolar disorder);
  • life-threatening unstable illness other than HF (e.g., end-stage cancer); and
  • users of regular computerized cognitive training or participants in cognitive training trials in the past year.
    • Second, we will enroll patients only if they have MCI or normal cognition by not meeting criteria for dementia.

Egyéb

  • pre-HF (Stages A and B) or advanced HF (Stage D);
  • vision or hearing problems that can interfere with cognitive testing;

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 55 years;
  • chronic HF Stage C validated from echocardiography or comparable measure or B-type natriuretic peptide (BNP) level > 400 pg/ml [or equivalent NT-proBNP] in past 3 years;
  • ability to communicate in English;
  • capacity to consent according to the Indiana University Institutional Review Board policies, or lacks capacity to consent but has the ability to provide assent from someone who can serve as LAR; and
  • Subjectively reported cognitive concern assessed by the question, "Do you have any trouble with your memory or thinking?".

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • We will use a two-step process to screen and enroll the patients. First, we will screen potentially eligible patients from the Indiana University Health systems using these eligibility criteria.

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Indiana UniversityIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.