Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05601999Befejeződött3. fázis

Study of Efficacy and Safety of GNR-060 vs Metalyse in Patients With ST Elevation Myocardial Infarction

Multicenter Randomized Single Blind Study of the Clinical Efficacy and Safety of GNR-060 (JSC "GENERIUM", Russia) Compared to Metalyse (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Germany) in Patients With ST Elevation Myocardial Infarction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

GNR-060(JSC "GENERIUM", Russia) is a proposed biosimilar to the referent product Metalyse. This study is to compare the clinical efficacy and safety of GNR-060 vs Metalyse as a thrombolitic agent in patients with with ST Elevation Myocardial Infarction (STEMI).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
244 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 26.
Kezdés
2021. szept. 3.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 6.
Fő szponzor
AO GENERIUM
NCT-szám
NCT05601999

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 244
  • 2021. szept. 3. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 6.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgical interventions, biopsy of a parenchymal organ or significant trauma within the last 2 months (including trauma in combination with AMI at the present time), recent (within the last 3 months) traumatic brain injury.
  • Participation in another clinical trial currently or within 30 days prior to screening; use of any investigational drug within 30 days or 5 half-lives prior to screening.

Más betegség

  • Diseases accompanied by significant bleeding, currently or within the last 6 months, hemorrhagic diathesis.
  • Diseases of the central nervous system at present or in history (neoplasm, aneurysm, surgery on the brain or spinal cord).
  • Severe uncontrolled arterial hypertension.
  • Severe liver dysfunction, including liver failure, cirrhosis, portal hypertension (including esophageal varicose veins), active hepatitis.
  • Peptic ulcer of the stomach or duodenum in the acute stage.
  • Chronic kidney disease or other significant kidney disease with a decrease in glomerular filtration rate ≤30 ml / min / 1.73 m2.
  • Neoplasm with an increased risk of bleeding.
  • Hypersensitivity to the active substance (tenecteplase), gentamicin (residual traces of the manufacturing process) or any excipient.
  • Hemorrhagic stroke or stroke of unknown etiology at present or in history.
  • Intracranial (including subarachnoid) hemorrhage at present or in history.
  • Ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA) within the last 6 months.
  • Recent bleeding from the gastrointestinal or genitourinary tract or childbirth (within the last 10 days).

Laborértékek

  • Current oral anticoagulant therapy with INR > 1.3.

Egyéb

  • Prolonged or traumatic cardiopulmonary resuscitation (> 2 minutes) within the last 2 weeks.
  • Arterial aneurysm or presence of arterial/venous vascular malformation.
  • Acute pericarditis and/or subacute bacterial endocarditis.
  • Acute pancreatitis.
  • A recent (before 24 hours) puncture of an incompressible blood vessel (eg, subclavian or jugular vein).
  • Congenital and hereditary hemorrhagic coagulopathy (hemophilia, etc.) in history.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Body mass index (BMI) less than 18.5 or more than 40 kg/m2.

Kiket keres a vizsgálat

  • Myocardial infarction with elevation of the ST segment of the ECG (at point J) in 2 adjacent leads after no more than 6 hours from the onset of pain (lasting at least 20 minutes) in the chest (at the time of screening):
    • ≥ 2.5 mm in male ˂ 40 years, ≥ 2 mm in male ≥ 40 years, or ≥ 1.5 mm in female in leads V2-V3 and/or
    • ≥ 1 mm in other leads in the absence of left ventricular hypertrophy or left bundle branch block.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
State Budgetary Institution of Health Care of the Arkhangelsk Region "First City Clinical Hospital named after E.E. Volosevich"ArkhangelskOroszországIsmeretlen állapot
Regional State Budgetary Health Institution "Regional Clinical Emergency Hospital"BarnaulOroszországIsmeretlen állapot
Regional State Budgetary Institution of Health Care "Altai Territorial Cardiology Dispensary"BarnaulOroszországIsmeretlen állapot
Regional State Budgetary Health Institution "Belgorod Regional Clinical Hospital of St. Joasaph"BelgorodOroszországIsmeretlen állapot
State Autonomous Healthcare Institution "Interregional Clinical and Diagnostic Center"Kazan'OroszországIsmeretlen állapot
State Autonomous Healthcare Institution of the Perm Territory "City Clinical Hospital No. 4"PermOroszországIsmeretlen állapot
Municipal budgetary health care institution "City emergency hospital of the city of Rostov-on-Don"Rostov-on-DonOroszországIsmeretlen állapot
State Budgetary Institution of the Ryazan Region "Regional Clinical Hospital"RyazanOroszországIsmeretlen állapot
State Health Institution "City Clinical Emergency Hospital No. 25"VolgogradOroszországIsmeretlen állapot
State Budgetary Health Institution of the Yaroslavl Region "Regional Clinical Hospital"YaroslavlOroszországIsmeretlen állapot
State budgetary health care institution of the Sverdlovsk region "Scientific and practical center for specialized types of medical care" Ural Institute of Cardiology "YekaterinburgOroszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.