Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05602454Befejeződött

Virtual Care to Improve Heart Failure Outcomes (VITAL-HF)

Virtual Care to Improve Heart Failure Outcomes (VITAL-HF) Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate how safe and effective a remote, digital intervention is that helps clinicians use and optimally adjust heart failure medications, compared to usual care medication use and adjustment, in participants with heart failure with reduced ejection fraction

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
178 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 27.
Kezdés
2022. dec. 2.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 5.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT05602454

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 178
  • 2022. dec. 2. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 5.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Optimized or nearly-optimized on evidence-based medical therapies for HFrEF as determined by local investigator.
  • Chronic use of intravenous inotropic medications including milrinone, dobutamine, or dopamine
  • Prior heart transplant
  • Currently receiving hospice care
  • Chronically resides in an assisted living or skilled nursing facility where food and medications are managed by facility personnel

Más betegség

  • Terminal illness other than HF with a life expectancy of less than 1 year as determined by the enrolling clinician-investigator

Laborértékek

  • eGFR of <20 mL/min/1.73m2 or ongoing chronic dialysis at screening

Egyéb

  • Current pregnancy
  • Current or planned left ventricular assist device

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18 years of age
  • Diagnosis of HF and LVEF <40% on most recent imaging assessment within 1 year prior to screening. Any validated method for assessing LVEF may be used for enrollment including echocardiogram, cardiac magnetic resonance imaging, etc. For participants with an LVEF reported qualitatively (e.g., moderate LV dysfunction) or as a range on the most recent imaging assessment that includes 40% (e.g., 35-45%), then the site investigator should review the imaging study and determine if the participant has an LVEF <40%. Participants with a new diagnosis of HFrEF may be enrolled. The enrollment will be monitored to ensure no more than 50% of the total cohort have new-onset HFrEF.
  • Access to a smartphone including through a family member of caregiver
  • Fluent in written and spoken English

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ascension St. VincentIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Luke's Health SystemsKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The University of Kansas Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Minneapolis Heart Institute FoundationMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cardiovascular Institute of Northwest FloridaPanama CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.