NCT05602454Befejeződött
Virtual Care to Improve Heart Failure Outcomes (VITAL-HF)
Virtual Care to Improve Heart Failure Outcomes (VITAL-HF) Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate how safe and effective a remote, digital intervention is that helps clinicians use and optimally adjust heart failure medications, compared to usual care medication use and adjustment, in participants with heart failure with reduced ejection fraction
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 178 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. okt. 27.
- Kezdés
- 2022. dec. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 5.
- Fő szponzor
- Duke University
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT05602454
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 178
- 2022. dec. 2. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 5.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Optimized or nearly-optimized on evidence-based medical therapies for HFrEF as determined by local investigator.
- Chronic use of intravenous inotropic medications including milrinone, dobutamine, or dopamine
- Prior heart transplant
- Currently receiving hospice care
- Chronically resides in an assisted living or skilled nursing facility where food and medications are managed by facility personnel
Más betegség
- Terminal illness other than HF with a life expectancy of less than 1 year as determined by the enrolling clinician-investigator
Laborértékek
- eGFR of <20 mL/min/1.73m2 or ongoing chronic dialysis at screening
Egyéb
- Current pregnancy
- Current or planned left ventricular assist device
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years of age
- Diagnosis of HF and LVEF <40% on most recent imaging assessment within 1 year prior to screening. Any validated method for assessing LVEF may be used for enrollment including echocardiogram, cardiac magnetic resonance imaging, etc. For participants with an LVEF reported qualitatively (e.g., moderate LV dysfunction) or as a range on the most recent imaging assessment that includes 40% (e.g., 35-45%), then the site investigator should review the imaging study and determine if the participant has an LVEF <40%. Participants with a new diagnosis of HFrEF may be enrolled. The enrollment will be monitored to ensure no more than 50% of the total cohort have new-onset HFrEF.
- Access to a smartphone including through a family member of caregiver
- Fluent in written and spoken English
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cleveland Clinic | Cleveland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Duke University | Durham | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Ascension St. Vincent | Indianapolis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Saint Luke's Health Systems | Kansas City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| The University of Kansas Medical Center | Kansas City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Minneapolis Heart Institute Foundation | Minneapolis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Cardiovascular Institute of Northwest Florida | Panama City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.