Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05603897Toboroz

Non-standardized vs. Standardized Screening for Dysphagia

Utility of Non-standardized Clinical Swallow Evaluation vs. Standardized Swallow Evaluation to Identify the Presence of Dysphagia and Risk for Aspiration in Patients Post-ischemic Stroke in Acute Inpatient Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to compare two different screening tests for detecting dysphagia (difficulty swallowing) as well as the risk for aspiration (silent swallowing of liquids/solids into the lungs) in patients after an ischemic stroke (when a blood clot blocks or narrows an artery leading to the brain).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 28.
Kezdés
2024. ápr. 5.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
University of Miami
NCT-szám
NCT05603897

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. ápr. 5. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Those with a prior history of dysphagia

Más betegség

  • Those with any diagnoses that include acute intracranial hemorrhage, subdural hematoma, subarachnoid hemorrhage, traumatic brain injury

Életkor

  • Adults > 80 years old

Egyéb

  • Pregnant women
  • Prisoners

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥ 18 years old
  • Patients admitted to Lynn Rehabilitation Center with an admitting diagnosis consistent with acute ischemic stroke within the past 1 month
  • Patients able to provide informed, written consent. If patients are not cognitively able to give informed consent, then consent will be obtained from patient proxy in person or over the phone
  • Able to read and comprehend verbal instruction in English and/or Spanish

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lynn Rehabilitation Center / University of MiamiMiamiEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.