Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05605418Befejeződött

Study of a Comprehensive Intelligent Hypertension managEment SyStem

Study of a Comprehensive Intelligent Hypertension managEment SyStem (CHESS) Evaluation in Primary Health Care Settings

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This cluster randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of a comprehensive intelligent hypertension management system (CHESS) in blood pressure lowering in primary health care (PHC) settings of China.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1666 (tényleges)
Első benyújtás
2022. okt. 27.
Kezdés
2023. márc. 16.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 30.
Fő szponzor
China National Center for Cardiovascular Diseases
NCT-szám
NCT05605418

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 1666
  • 2023. márc. 16. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Intolerance to at least two classes of antihypertensive medications among A, B, C or D;
  • Currently taking 3 or more antihypertensive drugs;
  • Be unwilling to take antihypertensive drugs, or assumed poor adherence to treatment;

Más betegség

  • Physician-diagnosed or suspected secondary hypertension (e.g. hypertension caused by renal disease, renal artery stenosis, aortic stenosis, primary aldosteronism, pheochromocytoma/paraganglioma, Cushing's syndrome, thyroid dysfunction, intracranial disease, drug- induced, or rare monogenic genetic disease), or the presence of other structural heart diseases, such as aortic insufficiency, hypertrophic cardiomyopathy, or congenital heart disease;
  • Currently at the unstable or terminal stage of any disease (e.g. new- onset cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months, malignant tumors);
  • Have communication or cognitive disorders;

Laborértékek

  • Physician-diagnosed CKD, estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m2 (if serum creatinine is available), or currently on dialysis treatment;
  • Physician-diagnosed hepatic dysfunction, or ALT≥ 2*ULN;

Egyéb

  • Office or ambulatory SBP≥180 mmHg and/or DBP≥110 mmHg before randomization;
  • Physician-diagnosed atrial fibrillation;
  • The subject is pregnant or breastfeeding, or planning to become pregnant or breastfeeding during the study period;
  • The subject is participating in other clinical trials at the moment.

Kiket keres a vizsgálat

  • An electronic data collection system is routinely used at the clinic for hypertension management in PHC sites, and the distance between sites must be >2km;
  • At least one drug of each of the five classes of recommended antihypertensive medications is available at the clinic:
    • A: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI; e.g., captopril or enalapril);
    • A: Angiotensin receptor blockers (ARB; e.g., losartan or valsartan)
    • B: β-blockers (e.g., atenolol, metoprolol, or bisoprolol)
    • C: Calcium antagonists (e.g., nitrendipine, nifedipine, or amlodipine)
    • D: Diuretics (e.g., hydrochlorothiazide, indapamide, or indapamide SR tablets)
  • Has an outpatient clinic for hypertension treatment and staff are willing to take part in the study.
  • Age ≥35 years and <80 years
  • Local resident of the community/township who attends the PHC clinic for hypertension management, and will not travel for more than 3 months during the study period;
  • Established diagnosis of essential hypertension, with uncontrolled BP before randomization (defined as office BP≥140/90mmHg, and 24-hour ambulatory BP≥130/80mmHg);
  • Own and be able to use a smartphone daily;
  • Be willing to participate in the study and sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 35 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences/National Center for Cardiovascular DiseasesBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.