Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Fut, nem toboroz3. fázis

Study to Compare Furmonertinib to Platinum-Based Chemotherapy for Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertion Mutations (FURVENT)

Key facts

Where
Abilene, Appleton, Austin, Belleville, Bellingham, Bethesda, Beverly Hills, Bolivar, Canton, Cincinnati, Cleveland, Columbus, Daphne, Englewood, Fairfax, Fairhaven, Fayetteville, Florham Park, Fort Myers, Fort Wayne, Frederick, Fredericksburg, Fullerton, Gettysburg, Goldsboro, Greenville, Hartford, Houston, Indianapolis, Kansas City, Langhorne, Lansing, Long Beach, Los Alamitos, Memphis, Napa, Nashville, Norwich, Ogden, Oklahoma City, Omaha, Orange, Peoria, Pinehurst, Plano, Rockville, Rolling Meadows, Sacramento, Saint Joseph, Salem, Salt Lake City, San Diego, Santa Barbara, Santa Monica, Santa Rosa, Sioux Falls, South Bend, Spokane Valley, St Louis, St. Petersburg, Tacoma, The Bronx, The Villages, Tulsa, Whittier, York és Yuma, Egyesült ÁllamokSee the 67 sites
Phase
3. fázis

Where in Egyesült Államok

  • AbileneAbilene, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • AppletonAppleton, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • AustinAustin, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • BellevilleBelleville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • BellinghamBellingham, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • BethesdaBethesda, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Beverly HillsBeverly Hills, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • BolivarBolivar, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • CantonCanton, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • CincinnatiCincinnati, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • ClevelandCleveland, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • ColumbusColumbus, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • DaphneDaphne, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • EnglewoodEnglewood, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • FairfaxFairfax, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • FairhavenFairhaven, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • FayettevilleFayetteville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Florham ParkFlorham Park, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Fort MyersFort Myers, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Fort WayneFort Wayne, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • FrederickFrederick, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • FredericksburgFredericksburg, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • FullertonFullerton, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • GettysburgGettysburg, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • GoldsboroGoldsboro, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • GreenvilleGreenville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • HartfordHartford, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • HoustonHouston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • IndianapolisIndianapolis, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Kansas CityKansas City, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • LanghorneLanghorne, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • LansingLansing, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Long BeachLong Beach, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Los AlamitosLos Alamitos, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • MemphisMemphis, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • NapaNapa, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • NashvilleNashville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • NorwichNorwich, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • OgdenOgden, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Oklahoma CityOklahoma City, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • OmahaOmaha, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • OrangeOrange, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • PeoriaPeoria, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • PinehurstPinehurst, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • PlanoPlano, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • RockvilleRockville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Rolling MeadowsRolling Meadows, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • SacramentoSacramento, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Saint JosephSaint Joseph, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • SalemSalem, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Salt Lake CitySalt Lake City, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • San DiegoSan Diego, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Santa BarbaraSanta Barbara, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Santa MonicaSanta Monica, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Santa RosaSanta Rosa, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Sioux FallsSioux Falls, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • South BendSouth Bend, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Spokane ValleySpokane Valley, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • St LouisSt Louis, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • St. PetersburgSt. Petersburg, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • TacomaTacoma, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • The BronxThe Bronx, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • The VillagesThe Villages, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • TulsaTulsa, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • WhittierWhittier, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • YorkYork, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • YumaYuma, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

Questions to ask the study team

  1. How often do I need to come in, and for how long each time?
  2. Are travel costs paid?
  3. Can I keep my own doctor?
  4. What happens if I want to stop?
Print a page for my doctor

Trial details

Who runs it
ArriVent BioPharma, Inc.
Trial code
NCT05607550EU 2022-502977-41-00
Record updated
2026. november 2.
Original description
Global, Phase 3, randomized, multicenter, open-label study evaluating the efficacy and safety of furmonertinib (firmonertinib) at 2 dose levels (160 mg once daily [QD] and 240 mg QD) compared to platinum-based chemotherapy in previously untreated patients with locally advanced or metastatic non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) exon 20 insertion mutations. A target of approximately 375 patients will be randomized in a 1:1:1 ratio to treatment with furmonertinib 240 mg QD, furmonertinib 160 mg QD, or platinum-based chemotherapy.Read full original descriptionShow less

A Global, Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Furmonertinib Compared to Platinum-Based Chemotherapy as First-Line Treatment for Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertion Mutations (FURVENT)

Global, Phase 3, randomized, multicenter, open-label study evaluating the efficacy and safety of furmonertinib (firmonertinib) at 2 dose levels (160 mg once daily [QD] and 240 mg QD) compared to platinum-based chemotherapy in previously untreated patients with locally advanced or metastatic non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) exon 20 insertion mutations. A target of approximately 375 patients will be randomized in a 1:1:1 ratio to treatment with furmonertinib 240 mg QD, furmonertinib 160 mg QD, or platinum-based chemotherapy.

Inclusion: Histologically or cytologically documented, locally advanced or metastatic non-squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) not amenable to curative surgery or radiotherapy; Documented results of the presence of an Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) exon 20 insertion mutation in tumor tissue or blood from local or central testing; No prior systemic anticancer therapy regimens received for locally advanced or metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) including prior treatment with any Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-targeting agents (e.g., previous (EGFR) TKIs, monoclonal antibodies, or bispecific antibodies); Patients who have received prior neo-adjuvant and/or adjuvant chemotherapy, immunotherapy, or chemo radiotherapy for non-metastatic disease (excluding EGFR-TKIs) must have experienced a treatment free interval of at least 12 months; Patients with a history of treated CNS metastases or new asymptomatic CNS metastases are eligible.

ClinicalTrials.gov NCT05607550 · EU CTIS 2022-502977-41-00