Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05617456Toboroz

Advanced TecHnologies For SuccEssful AblatioN of AF in Clinical Practice

Advanced TecHnologies For SuccEssful AblatioN of AF in Clinical Practice: ATHENA Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. nov. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

ATHENA is a prospective, multicenter, non-randomized post-market study. All patients will be treated according to the standard care followed by each center. The protocol requires enrollment of consecutive patients from each center, according to eligibility criteria. During the 12 months follow-up period, clinical atrial fibrillation recurrence, occurrence of all kind of atrial arrhythmias and of all Adverse Events in the study population will be collected. The purpose of this study is to prospectively evaluate during time a large population of patients with an indication for ablation of AF, collecting data on procedural success in the acute and medium- to long-term follow-up. The primary objective of the study is the determination of up to 20 clinical and procedural parameters predicting the recurrence-free at the medium-long term follow-up in consecutive patients undergoing atrial fibrillation ablation through a standard of care pathway. The success of the ablation is defined in terms of percentage of patients free from any clinical atrial arrhythmia at a 12-month follow-up from the procedure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
4100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. okt. 4.
Kezdés
2022. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Giulio Zucchelli
NCT-szám
NCT05617456

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 4100
  • 2022. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • AF secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease or reversible non- cardiac cause

Egyéb

  • Patients who are currently enrolled in another investigational study or registry that would directly interfere with the current study, except when the subject is participating in a mandatory governmental registry, or a purely observational registry with no associated treatments
  • Patients who are unwilling or unable to sign an authorization to use and disclose health information or an Informed Consent.
  • Patients unavailable or not willing to complete follow up visits and examination for the duration of the study at the center.
  • Life expectancy ≤ 12 months per physician judgment.
  • Unrecovered/unresolved Adverse Events from any previous invasive procedure;
  • Women of childbearing potential who are, or plan to become, pregnant during the time of the study (method of assessment upon physician's discretion)
  • Left atrial thrombus in pre-procedure imaging within 4 weeks of the ablation procedure.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with an indication to an ablation procedure of Atrial Fibrillation according to current international and local guidelines (and future revisions), existing IFU and per physician discretion
  • Patients who are willing and capable of providing informed consent, participating in all testing at an approved clinical investigational center.
  • Patients whose age is 18 years or above, and of legal age to give informed consent specific to state and national law.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.